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2-氯-4-(二甲基氨基)-5-氟嘧啶 | 355829-23-1

中文名称
2-氯-4-(二甲基氨基)-5-氟嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-fluoro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine
英文别名
2-Chloro-4-(dimethylamino)-5-fluoropyrimidine
2-氯-4-(二甲基氨基)-5-氟嘧啶化学式
CAS
355829-23-1
化学式
C6H7ClFN3
mdl
MFCD01346702
分子量
175.593
InChiKey
KFHFDFGUSBMVOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:ac187476726ff7b73f38a9169d71be7d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩乙胺2-氯-4-(二甲基氨基)-5-氟嘧啶2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 C47H63NO2PPd(2+)*CH3O3S(1-)sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以91%的产率得到5-fluoro-N~4~,N~4~-dimethyl-N~2~-[2-(2-thienyl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    用于 C–C 和 C–N 交叉偶联反应的新型钯预催化剂的设计和制备†
    摘要:
    已经制备了一系列基于 2-氨基联苯支架的易于制备的膦连接钯预催化剂。已经研究了前催化剂相关的不稳定卤化物(或拟卤化物)在钯环的形成和稳定性中的作用。发现用甲磺酸盐代替先前版本的预催化剂中的氯化物产生了一类具有改进的溶液稳定性并且易于从更广泛的膦配体制备的新类型的预催化剂。探讨了先前版本的 precatalyst 与此处报告的版本之间的差异。此外,后者的反应性在一系列 C-C 和 C-N 键形成反应中进行了检查。
    DOI:
    10.1039/c2sc20903a
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文献信息

  • INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Canales Eda
    公开号:US20110020278A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物: 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
  • A General Method for Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Lithium Triisopropyl Borates
    作者:Matthias A. Oberli、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol302063g
    日期:2012.9.7
    Conditions for the Suzuki–Miyaura coupling of lithium triisopropyl borates are reported, as well as a procedure for a one-pot lithiation, borylation, and subsequent Suzuki–Miyaura coupling of various heterocycles with aryl halides. These borate species are much more stable toward protodeboronation than the corresponding boronic acids and can conveniently be stored on benchtop at room temperature.
    报道了三异丙基硼酸锂 Suzuki-Miyaura 偶联的条件,以及各种杂环与芳基卤化物的单锅锂化、硼酸化和随后的 Suzuki-Miyaura 偶联的程序。这些硼酸盐比相应的硼酸对原脱硼更稳定,可以方便地在室温下储存在台式上。
  • Mild and General Conditions for Negishi Cross-Coupling Enabled by the Use of Palladacycle Precatalysts
    作者:Yang Yang、Nathan J. Oldenhuis、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.201207750
    日期:2013.1.7
    A wide range of biaryls were synthesized by palladium‐catalyzed Negishi cross‐couplings at ambient temperature or with low catalyst loading. This protocol features the use of a recently reported aminobiphenyl palladacycle precatalyst to generate the catalytically active XPhosPd0 species. Significantly, a wide range of challenging heterocyclic and polyfluorinated aromatic substrates can be employed
    在环境温度或低催化剂负载量下,通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是,可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。
  • AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
    申请人:Baker-Glenn Charles
    公开号:US20110301141A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物的公式I:或其药用盐,其中m,n,X,R1,R2,R3,R5,R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕金森病。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079493A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物的公式(I),或其药学上可接受的盐,其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,例如帕金森病。
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