2-氯-4-(二甲氨基)苯(甲)醛1-萘基苯基腙 | 322471-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(二甲氨基)苯(甲)醛1-萘基苯基腙
• 英文名称: (2S,5R)-5-ethylpipecolic acid
• 英文别名: (2S,5R)-5-Ethylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 322471-95-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VUXDCBPGTJLQFW-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-5-vinyl-piperidine-2-carbonitrile 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 2-氯-4-(二甲氨基)苯(甲)醛1-萘基苯基腙
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids using an intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization

  摘要：

  The application of the intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization reaction for the enantioselective synthesis of piperidine derivatives is described. The synthetic potential of this methodology is demonstrated by the enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00361-x

文献信息

• Enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids using an intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization
  作者：Muriel Cellier、Yvonne Gelas-Mialhe、Henri-Philippe Husson、Bertrand Perrin、Roland Remuson

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00361-x

  日期：2000.10

  The application of the intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization reaction for the enantioselective synthesis of piperidine derivatives is described. The synthetic potential of this methodology is demonstrated by the enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.