2-(2-Bromo-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 32132-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 32132-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: CDNLXJUOUOJIOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(6-benzylthio-9H-9-purinyl)acetylamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00861489

文献信息

• Responsive Luminescent Lanthanide Complexes
  申请人：Parker David

  公开号：US20080312431A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides a compound comprising a xanthone or thiaxanthone sensitising moiety, capable of coordinating to a lanthanide ion by the nitrogen atom of an integral pyridyl group or a related group able to bind a lanthanide ion.

  本发明提供一种化合物，包括一个黄酮或噻黄酮敏化基团，能够通过一个整体吡啶基团的氮原子或相关能够结合镧系离子的基团与镧系离子配位。
• Method of producing L-phenylalanine
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0198397B1

  公开（公告）日：1993-01-07
• US4743547A
  申请人：——

  公开号：US4743547A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US8193174B2
  申请人：——

  公开号：US8193174B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• Synthesis of N-(6-benzylthio-9H-9-purinyl)acetylamino acids
  作者：E. D. Kaverzneva、V. K. Zvorykina、V. V. Kiseleva

  DOI：10.1007/bf00861489

  日期：1970.10