{4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-4-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohex-1-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 185399-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-4-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohex-1-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-4-[(Z)-hex-3-en-1,5-diynyl]cyclohexen-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 185399-90-0
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₄Si
• 分子量: 505.729
• InChiKey: ZUGRADRKTOHPLT-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-4-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohex-1-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有环氧化物引发剂的埃司帕米霉素核心类似物的合成

  摘要：

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02009-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohexanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丙基高钌酸铵 N-甲基吡咯烷酮 、 六甲基磷酰三胺 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-formyl-4-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohex-1-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有环氧化物引发剂的埃司帕米霉素核心类似物的合成

  摘要：

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02009-6

文献信息

• Synthesis of an esperamicin core analog with an epoxide trigger
  作者：Harold Mastalerz、Terrence W Doyle、John F Kadow、Dolatrai M Vyas

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02009-6

  日期：1996.11

  An esperamicin core analog 4 with an epoxide trigger like that found in the related enediyne, dynemicin, was prepared. Surprisingly, it was found to be relatively stable; the p-aminophenyl substituent did not facilitate epoxide solvolysis to the extent that had been anticipated. A mild acid, pyridinium p-toluenesulfonate, was found to induce solvolysis of 4 and led to the formation of the cycloaromatized

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。