(4-Methyl-cyclohex-2-enylsulfanyl)-benzene | 80707-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Methyl-cyclohex-2-enylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: (4-Methyl-1-cyclohex-2-enyl)sulfanyl-benzene；(4-methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 80707-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₆S
• 分子量: 204.336
• InChiKey: GWSBAFGYHUXIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-cyclohex-2-enylsulfanyl)-benzene 在 lithium diethylamide 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法

  摘要：

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1579
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N′-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)benzenesulfonohydrazide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Methyl-cyclohex-2-enylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法

  摘要：

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1579

文献信息

• [EN] PHOTO-CURING RESIN, PHOTO-CURING RESIN COMPOSITION AND BLACK MATRIX MATERIAL<br/>[FR] RÉSINE PHOTODURCISSABLE, COMPOSITION DE RÉSINE PHOTODURCISSABLE ET MATÉRIAU DE MATRICE NOIR<br/>[ZH] 光固化树脂、光固化树脂组合物及黑色矩阵材料
  申请人：CHANGZHOU TRONLY ADVANCED ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021078230A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明提供了一种光固化树脂、光固化树脂组合物及黑色矩阵材料。该光固化树脂具有如下结构：（I） R1为C6～C20的环烷基、C6～C20的芳基中的任一种；R2、R3、R4、R5各自独立的为H、C1～C10的烷基、C3～C20的环烷基、C6～C20的芳基中的任一种；R6具有-R7-Si-(R8)n1(OR9)n2所示结构，R7为C1～C10的亚烷基、C1～C15的亚烷基烷氧基中的任一种，各R8各自独立地为C1～C10的烷基、C1～C15的烷氧基中的任一种，各R9各自独立地为氢、C1～C10的烷基中的任一种。上述光固化树脂与碱可溶性树脂配合使用时，可以形成基板附着力高、耐碱溶解性好、耐热性好的膜层结构。
• A NEW APPROACH TO REGIOCONTROLLED ENONE TRANSPOSITIONS BASED ON THE FACILE CONVERSION OF α,β-ENONE TOSYLHYDRAZONES TO THE TRANSPOSED ALLYLIC SULFIDES
  作者：Tetsuya Mimura、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1981.1579

  日期：1981.11.5

  A new, facile method for the conversion of α,β-enone tosylhydrazones to the transposed allylic sulfides is described which combines sulfenylation of the hydrazone dianions with hydride reduction of the α′-sulfenylated hydrazones. This novel route to allylic sulfides can constitute the sequences for the two directionally different types of enone transposition with 1,2-carbonyl shift.

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。