5-nitropent-1-yne | 1402850-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitropent-1-yne
• CAS: 1402850-61-6
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: YGIXNUGGWHVUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitropent-1-yne 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2R)-6-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝基-曼尼希/氢化胺化反应一锅催化四氢吡啶的对映选择性合成

  摘要：

  报道了使用一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应对合成有用的四氢吡啶衍生物进行高度对映选择性的制备。该方法利用不对称的有机催化硝基曼尼希反应，然后进行金催化的炔烃加氢胺化/异构化序列，该序列以良好的收率和高的非对映和对映选择性产生所需的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol302459c
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-nitropent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  硝基-曼尼希/氢化胺化反应一锅催化四氢吡啶的对映选择性合成

  摘要：

  报道了使用一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应对合成有用的四氢吡啶衍生物进行高度对映选择性的制备。该方法利用不对称的有机催化硝基曼尼希反应，然后进行金催化的炔烃加氢胺化/异构化序列，该序列以良好的收率和高的非对映和对映选择性产生所需的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol302459c

文献信息

• [EN] ANTI-BIOFILM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-BIOFILM
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2013016206A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides non-peptide compounds of formula (I) wherein: X is -(C1-C8)allcyl-, aryl or -aryl(C1-C8)alkyl-; Y is -(C1-C8)alkyl- or absent; W is heteroaryl, (C3-C7)carbocycle or aryl, wherein any heteroaryl, (C3-C7)carbocycle or, aryl of W is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) Z1 groups; R1 is (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl or aryl, wherein aryl is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) groups selected from (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, (C3-C7)carbocycle, halo(C1-C3)alkyl, -CN, NO2, halogen, -ORa, -SRa, -S(O)2NRbRc, -NRbRc, -NRaCORd, -C(O)Ra, -C(O)ORa, and -C(O)NRbRc; R2 is (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)Jalkynyl or aryl, wherein aryl is optionally substituted with one or more (e.g. 1, 2, 3, 4 or 5) groups selected from (C1-C8)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, (C3-C7)carbocycle, halo(C1-C3)alkyl, -CN, NO2, halogen, -ORe, -SRe, -S(O)2NRfRg, -NRfRg -NReCORh, -C(O)Re, -C(O)ORe and -C(O)NRfRg; I that mimic the streptococcal; SspB Adherence Region (BAR) and function as inhibitors of P. gingivalis adherence to streptococci. The invention also provides methods of making and using the inhibitors.

  本发明提供了式(I)的非肽化合物，其中：X为-(C1-C8)烷基，芳基或-芳基(C1-C8)烷基-；Y为-(C1-C8)烷基或不存在；W为杂环芳基，(C3-C7)碳环或芳基，其中W的任何杂环芳基，(C3-C7)碳环或芳基可以选择性地用一个或多个(Z1)基团取代；R1为(C1-C8)烷基，(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基或芳基，其中芳基可以选择性地用一个或多个(C1-C8)烷基，(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基，(C3-C7)碳环，卤代(C1-C3)烷基，-CN，NO2，卤素，-ORa，-SRa，-S(O)2NRbRc，-NRbRc，-NRaCORd，-C(O)Ra，-C(O)ORa和-C(O)NRbRc基团中的一个或多个取代；R2为(C1-C8)烷基，(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基或芳基，其中芳基可以选择性地用一个或多个(C1-C8)烷基，(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基，(C3-C7)碳环，卤代(C1-C3)烷基，-CN，NO2，卤素，-ORe，-SRe，-S(O)2NRfRg，-NRfRg，-NReCORh，-C(O)Re，-C(O)ORe和-C(O)NRfRg基团中的一个或多个取代；I模拟链球菌SspB粘附区（BAR）并作为P. gingivalis粘附于链球菌的抑制剂。该发明还提供了制备和使用这些抑制剂的方法。
• Synthesis of β-Difluoroalkyl Azides via Elusive 1,2-Azide Migration
  作者：Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.004

  日期：2020.2

  development of azide migration reactions is a formidable challenge because of the potential competition of side processes driven by the release of molecular nitrogen. Here, we report a conceptually novel 1,2-azide migration in an unprecedented gem-difluorination of the readily available α-vinyl azides, a transformation that enables the synthesis of a range of novel β-difluorinated alkyl azides. The practicality

  叠氮化物迁移反应的发展是一个艰巨的挑战，因为由分子氮的释放驱动的副反应的潜在竞争。在这里，我们报告了前所未有的宝石中一种概念上新颖的1,2-叠氮化物迁移易得的α-乙烯基叠氮化物的-二氟化，这种转化使得能够合成一系列新型的β-二氟化烷基叠氮化物。该方法的实用性由广泛的底物范围，优异的官能团相容性和高产率证明。迁移基团的选择性可以通过电子效应来调节，DFT计算表明1,2-叠氮化物迁移是通过三元氮杂环过渡态发生的。通过使用常规规程，可以轻松地将β-二氟烷基叠氮化物产物转化为生物学上相关的β-二氟胺-药物中常见的结构图案，从而证明了这些氟化有机叠氮化物以及其他可用于合成的衍生物的实用性。
• An efficient and highly diastereoselective synthesis of carbocyclic spiropyrazolones via one-pot sequential dual organo-silver catalyzed Michael-hydroalkylation reactions
  作者：Khyati Shukla、Sadhna Shah、Nirmal K. Rana、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.064

  日期：2019.1

  An economical approach for the diastereoselective synthesis of highly functionalized carbocyclic spiropyrazolone derivatives having one quaternary and two tertiary stereocenters along with one exocyclic double bond exploiting dual organo-silver sequential catalysis has been developed. The unified method to both cyclohexyl and cyclopentyl spirocompounds involves the reaction of γ- and β-nitroalkynes

  已经开发了一种经济的方法，用于利用双有机银顺序催化合成具有一个四级和两个叔立体中心以及一个环外双键的高度官能化的碳环螺并吡咯烷酮衍生物。环己基和环戊基螺环化合物的统一方法涉及由Hünig碱催化的γ-和β-硝基炔烃与亚烷基吡唑啉酮的反应，然后用Ag（I）盐对三键进行嗜碳活化，从而导致通过加氢烷基化进行环化反应。
• Mechanistic Studies and Expansion of the Substrate Scope of Direct Enantioselective Alkynylation of α-Ketiminoesters Catalyzed by Adaptable (Phebox)Rhodium(III) Complexes
  作者：Kazuhiro Morisaki、Masanao Sawa、Ryohei Yonesaki、Hiroyuki Morimoto、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/jacs.6b01590

  日期：2016.5.18

  Mechanistic studies and expansion of the substrate scope of direct enantioselective alkynylation of α-ketiminoesters catalyzed by adaptable (phebox)rhodium(III) complexes are described. The mechanistic studies revealed that less acidic alkyne rather than more acidic acetic acid acted as a proton source in the catalytic cycle, and the generation of more active (acetato-κ(2)O,O')(alkynyl)(phebox)rhodium(III)

  描述了由适应性 (phebox) 铑 (III) 配合物催化的 α-酮亚氨基酯直接对映选择性炔基化的机理研究和底物范围的扩展。机理研究表明，酸性较低的炔烃而不是酸性较高的乙酸在催化循环中充当质子源，并且生成更活跃的（乙酰基-κ（2）O，O'）（炔基）（苯甲酸）铑（ III) 来自起始（二乙酸根）铑（III）配合物的配合物限制了反应的整体反应性。这些发现，以及（炔基）铑（III）配合物上炔基配体的轻松交换导致我们使用（乙酰基-κ（2）O，O'）（三甲基甲硅烷基乙炔基）（phebox）铑（III）配合物作为各种（炔基）铑（III）配合物的通用预催化剂。
• One-Pot Catalytic Enantioselective Synthesis of Tetrahydropyridines via a Nitro-Mannich/Hydroamination Cascade
  作者：David M. Barber、Hitesh J. Sanganee、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol302459c

  日期：2012.10.19

  The highly enantioselective preparation of synthetically useful tetrahydropyridine derivatives employing a one-pot nitro-Mannich/hydroamination cascade is reported. This approach utilizes an asymmetric organocatalytic nitro-Mannich reaction followed by a gold-catalyzed alkyne hydroamination/isomerization sequence that yields the desired tetrahydropyridines in good yields and high diastereo- and enantioselectivities

  报道了使用一锅硝基-曼尼希/加氢胺化级联反应对合成有用的四氢吡啶衍生物进行高度对映选择性的制备。该方法利用不对称的有机催化硝基曼尼希反应，然后进行金催化的炔烃加氢胺化/异构化序列，该序列以良好的收率和高的非对映和对映选择性产生所需的四氢吡啶。