2-氯-4-三氯甲基吡啶 | 52413-82-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-三氯甲基吡啶
• 英文名称: α,α,α,2-tetrachloro-4-picoline
• 英文别名: 2-chloro-4-trichloromethylpyridine；2-Chloro-4-(trichloromethyl)pyridine
• CAS: 52413-82-8
• 化学式: C₆H₃Cl₄N
• 分子量: 230.909
• InChiKey: OZWGAPIBLKKBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.582

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-三氯甲基吡啶 在 氢氟酸 作用下， 200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以345 g的产率得到2-氯-4-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种生产2-氯-4-三氟甲基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种生产2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的方法，属于精细化工合成技术领域。该方法是以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料，依次进行重氮化、氯化和氟化反应过程，获得2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶；其中，重氮化反应：以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料与亚硝酸钠和氯化氢在反应釜中经重氮化反应，获得2‑氯‑4‑甲基吡啶；氯化反应：以2‑氯‑4‑甲基吡啶为原料，通入氯气进行氯化反应得到主产物2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶和副产品氯化氢；氟化反应：以2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶为原料，在高压釜中和无水氟化氢进行氟化反应，得到主产物2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶。本发明实现了2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的工业化生产。

  公开号：

  CN107151229A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基吡啶 在 氯 作用下， 以450 g的产率得到2-氯-4-三氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种生产2-氯-4-三氟甲基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种生产2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的方法，属于精细化工合成技术领域。该方法是以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料，依次进行重氮化、氯化和氟化反应过程，获得2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶；其中，重氮化反应：以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料与亚硝酸钠和氯化氢在反应釜中经重氮化反应，获得2‑氯‑4‑甲基吡啶；氯化反应：以2‑氯‑4‑甲基吡啶为原料，通入氯气进行氯化反应得到主产物2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶和副产品氯化氢；氟化反应：以2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶为原料，在高压釜中和无水氟化氢进行氟化反应，得到主产物2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶。本发明实现了2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的工业化生产。

  公开号：

  CN107151229A

文献信息

• 一种2-取代-4-三氟甲基吡啶的制备方法
  申请人：山东省农药科学研究院

  公开号：CN113773246B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明属于一类化工中间体的生产方法，具体涉及一种2‑取代‑4‑三氟甲基吡啶的制备方法。所述方法以2‑氯‑4三氯甲基吡啶为原料，经过水解、卤化、三氟甲基化和亲核取代得到2‑取代‑4‑三氟甲基吡啶；反应路线：其中，Y为氨基、羟基、硫醇基、肼基、氰基、氟、溴或碘；X为氯或溴。该方法以廉价易得的2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶为原料，大大降低制备成本，同时具有收率较高、步骤简单、副反应少、稳定可靠的特点。
• Removal of ferric chloride from halopyridines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0228643A2

  公开（公告）日：1987-07-15

  Ferric chloride is removed from mixtures with chlorinated and/or fluorinated pyridines and methyl­pyridines by extraction with diol solvents. For example, the ferric chloride in halopyridine mixtures containing 2,3,5,6-tetrachloropyridine was removed by extraction with ethylene glycol. The purified halopyridines are useful intermediates for the production of insecticides, herbicides, and fungicides.

  用二元醇溶剂萃取可从含氯和/或含氟吡啶和甲基吡啶的混合物中去除氯化铁。 例如，用乙二醇萃取可去除含 2,3,5,6-四氯吡啶的卤代吡啶混合物中的氯化铁。 纯化的卤代吡啶是生产杀虫剂、除草剂和杀真菌剂的有用中间体。
• ２−クロロ−４−アミノメチルピリジン類の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005272417A

  公开（公告）日：2005-10-06

  【課題】２−クロロ−４−アミノメチルピリジンの工業的に有利な製造方法を提供すること。【解決手段】２−クロロ−４−トリクロロメチルピリジン、２−クロロ−４−ジクロロメチルピリジン、２−クロロ−４−クロロメチルピリジンまたはこれらの混合物とアミン類および水素とを水素化触媒の存在下で反応させて２−クロロ−４−アミノメチルピリジン類を製造するに際し、反応系内に塩化水素の中和剤として無機塩基を添加することを特徴とする該２−クロロ−４−アミノメチルピリジン類の製造方法。【選択図】なし

  提供一种具有工业优势的 2-氯-4-氨甲基吡啶的生产方法。溶液：2-氯-4-三氯甲基吡啶、2-氯-4-二氯甲基吡啶、22-氯-4-氯甲基吡啶、2-氯-4-二氯甲基吡啶、2-氯-4-氯甲基吡啶或其混合物在氢化催化剂存在下与胺和氢反应生成 2-氯-4-氯甲基吡啶。-在生产 2-氯-4-氨甲基吡啶时，在反应体系中加入无机碱作为氯化氢的中和剂。无。
• Promonenkov, V. K.; Kosorotov, V. I.; Ignatenko, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 354 - 357
  作者：Promonenkov, V. K.、Kosorotov, V. I.、Ignatenko, M. A.、Stul', B. Ya.、Churakova, O. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Method of side-chain chlorination of 2-chloro-methylpyridine
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0557967B1

  公开（公告）日：1996-05-29