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3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
英文别名
3,6-diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]-4H-dithiine
CAS
——
化学式
C
30
H
24
S
4
mdl
——
分子量
512.785
InChiKey
VXOHDUALBNEROS-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.7
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
反式-查耳酮
、
3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
生成 3-benzoyl-3,4-dihydro-2,6-diphenyl-4-phenylthio-2H-thiin
参考文献:
名称:
MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-phenyl-3-phenylthio-2-propen-1-one
在
劳森试剂
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 生成
3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
参考文献:
名称:
共轭二烯硫酮的合成与反应
摘要:
5,6-Dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho[1,2-b]thiin (8a) 和相关的二烯硫酮从 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thone 开始,分 3 步合成分别与查尔酮、4'-氯查尔酮、4'-甲氧基查尔酮、2-肉桂酰噻吩、2-肉桂酰呋喃、1-苯基-2-丁烯-1-酮和丙烯酮。类似地,3-thiobenzoyl-2,6-diphenyl-2H-thiin (8i) 是由 1-phenyl-3-phenylthio-2-propene-1-thone 合成的。发现所有这些二烯硫酮都以稳定的单体形式存在。共轭二烯硫酮 (8a) 作为 α,β-不饱和硫酮与 2-降冰片烯、2,5-降冰片二烯、偶氮二羧酸二乙酯、富马酸二苯酯、N-苯基和 N-(对甲苯基)马来酰亚胺、2-氯丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯生成相应的
DOI:
10.1246/bcsj.63.2540
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