2-氯-4-嘧啶羰基氯化物 | 149849-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-嘧啶羰基氯化物
• 英文名称: 2-chloropyrimidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 149849-93-4
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 176.99
• InChiKey: LMTSRHRQRKAZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-嘧啶羰基氯化物 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-氯-4-嘧啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Products of a microbiological process for the production of

  摘要：

  公式I表示一种2-卤代嘧啶-4-羧酸，其中X代表卤素原子，例如，2-氯代嘧啶-4-羧酸。公式II表示一种2-取代嘧啶-4-羧酸衍生物，其中R1代表卤素原子、NH2--、HO--或C1-C4烷氧基，R2代表C1-C4烷氧基或卤素原子，但若R1为HO--基团，则R2不为卤素原子；若R2为卤素基团，则R1不为氨基。公式III表示一种2-取代嘧啶-4-羧酸衍生物，其中R1为HO--基团，R2为乙氧基。

  公开号：

  US05591853A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-嘧啶甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-4-嘧啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  N连接的杂芳环类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN114805331A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-嘧啶羰基氯化物 、 碳酸氢钠 、 正丁醇 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 2-氯-4-嘧啶羰基氯化物 作用下， 反应 1.5h， 以0.53 g of product was obtained as a white solid, corresponding to a yield of 85 percent relative to the 2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid chloride的产率得到2-chloropyrimidine-4-carboxylic Acid Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Products of a microbiological process for the production of

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的2-卤代嘧啶-4-羧酸，其中X是卤素原子，例如2-氯代嘧啶-4-羧酸。一种化学式为##STR2##的2-取代嘧啶-4-羧酸衍生物，其中R.sub.1是卤素原子，NH.sub.2--，HO--或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素原子，但若R.sub.1是HO--基团，则R.sub.2不是卤素原子，且若R.sub.2是卤素基团，则R.sub.1不是氨基。一种化学式为III的2-取代嘧啶-4-羧酸衍生物，其中R.sub.1是HO--基团，R.sub.2是乙氧基。

  公开号：

  US05591853A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015169180A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel piperazine compounds acting as selective serotonin reuptake inhibitors and/or the 5-HT1A receptor agonists. The invention also relates to the methods of preparing the compound and pharmaceutical composition, and the use of treating central nervous system dysfunction in mammals especially in humans.

  本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法，以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍，特别是人类的用途。
• [EN] CD38 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021207186A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  One embodiment of the invention is a compound represented by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject.

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ARYLE-HYDROCARBONE (AHR) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022133480A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides AHR agonists, composites thereof, and methods of using the same.

  本发明提供AHR激动剂、其复合物以及使用方法。
• N连接的杂芳环类化合物
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN114805331A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Heterocycles capable of modulating T-cell responses, and methods of using same
  申请人：Nogra Pharma Limited

  公开号：US10208017B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present disclosure is directed in part to heterocycles, and their use in treating medical disorders, such as immune inflammatory disorders such as Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatic disorders, psoriasis, and allergies. The compounds are contemplated to modulate T-Cell responses.

  本公开内容部分涉及杂环化合物及其在治疗疾病中的应用，如克罗恩病、溃疡性结肠炎、风湿性疾病、牛皮癣和过敏症等免疫炎症性疾病。这些化合物可用于调节 T 细胞反应。