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5-iodo-5,6-heptadienoate | 82645-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-iodo-5,6-heptadienoate
英文别名
Methyl 5-iodohepta-5,6-dienoate
5-iodo-5,6-heptadienoate化学式
CAS
82645-34-9
化学式
C8H11IO2
mdl
——
分子量
266.079
InChiKey
CUJHDPALNKNNSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodo-5,6-heptadienoate 、 (1Z,4Z,7Z)-1-iodotridecatriene 在 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 叔丁基锂 作用下, 生成 methyl (8Z,11Z,14Z)-icosa-8,11,14-trien-5-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Short, stereocontrolled syntheses of irreversible eicosanoid biosynthesis inhibitors. 5,6- , 8,9- , and 11,12-dehydroarachidonic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87181-6
  • 作为产物:
    描述:
    iodo-(7-methoxy-7-oxohept-2-ynyl)mercury 生成 5-iodo-5,6-heptadienoate
    参考文献:
    名称:
    LAROCK, R. C.;CHOW, MIN-SHINE, ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 3, 603-604
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of a new series of potent inhibitors of thromboxane A2 biosynthesis
    作者:E.J. Corey、Stephen G. Pyne、Andrew I. Schafer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86251-6
    日期:1983.1
    The pyridino prostanoids 9, 12 and 14 have been synthesized (in racemic form) and have been found to be effective inhibitors of the biosynthesis of thromboxane A2 in human platelets (IC50 1–3 μM).
    吡啶类前列腺素9、12和14已被合成(外消旋形式),并被发现是人类血小板中血栓烷A 2生物合成的有效抑制剂(IC 50 1-3μM)。
  • Short, stereocontrolled syntheses of irreversible eicosanoid biosynthesis inhibitors. 5,6- , 8,9- , and 11,12-dehydroarachidonic acid
    作者:E.J. Corey、Jahyo Kang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87181-6
    日期:1982.1
  • LAROCK, R. C.;CHOW, MIN-SHINE, ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 3, 603-604
    作者:LAROCK, R. C.、CHOW, MIN-SHINE
    DOI:——
    日期:——
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