2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯 | 362601-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯
• 中文别名: 2-氯-4-氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 2-chloro-4-fluorophenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-Chloro-4-fluoro-1-isothiocyanatobenzene；2-chloro-4-fluorophenylisothiocyanate
• CAS: 362601-84-1
• 化学式: C₇H₃ClFNS
• mdl: MFCD03093792
• 分子量: 187.625
• InChiKey: JJFVJADZDGFVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的嘧啶胺类化合物：各取代基见说明书。本发明还提供了一种制备通式(I)所示的嘧啶胺类化合物的方法。本发明提供的通式(I)所示的嘧啶胺类化合物适合用于农业杀虫和杀菌。

  公开号：

  CN109824603B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 生成 2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种化合物，由式（1）表示[其中X1表示CR或N，X2表示CR2或N，X3表示CR3或N，Y表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的6到10元杂环芳基，Z表示可选取代的C6-10芳基，RA表示氢原子，卤素，氰基，可选取代的C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基，R1、R2和R3独立地表示氢原子，卤素，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210380598A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 、 硫光气 、 N,N-二异丙基乙胺 在 2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯 作用下， 以to afford 3.0 g of the desired product的产率得到2-氯-4-氟-1-异硫氰酸基苯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US08519149B2

文献信息

• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014005129A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这份披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，等等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Il-8 receptor anatagonists
  申请人：——

  公开号：US20030216375A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  该发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• [EN] TRYPTOLINE-BASED BENZOTHIAZOLES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS AND ANTIBIOTIC RESISTANCE-MODIFYING AGENTS<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES À BASE DE TRYPTOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES ET AGENTS MODIFIANT LA RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2021046194A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present inventions relates to tryptoline-based benzothi azole compounds and their use as both novel resistance modifying agents, and antibiotics.

  本发明涉及基于色胺的苯并噻唑类化合物及其用作新型耐药修饰剂和抗生素的用途。
• Isothiocyanate-Directed Ortho-Selective Halogenation of Arenes via C–H Functionalization
  作者：Usharani Mandapati、Srinivasarao Pinapati、Ramana Tamminana、Rudraraju Rameshraju

  DOI：10.1007/s10562-017-2234-y

  日期：2018.1

  was used as a halide source. It is a simple, general and efficient method for the synthesis of 2-halo aromatic isothiocyanates. All the reactions are carried out under optimized reaction conditions to provide their respective desired products in good to high yield.Graphical AbstractWe have developed a general, simple and efficient method for the synthesis of 2-halo arylisothiocyanates from isothiocyanates

  摘要已经描述了在温和反应条件下通过 C-H 官能化芳烃的邻位选择性卤化。在该反应中，Cu(II)X2 用作卤化物源。它是合成2-卤代芳香族异硫氰酸酯的一种简单、通用、高效的方法。所有反应均在优化的反应条件下进行，以提供各自所需的产率高的产物。 图文摘要 我们开发了一种通用、简单、有效的方法，用于在温和的条件下通过邻位选择性卤化异硫氰酸酯合成 2-卤代芳基异硫氰酸酯。反应条件。Cu(II)X2 用作该方法的卤化物源。所有反应均在优化的反应条件下进行，从而以良好至高产率提供各自所需的产物。