2-氯-4-氟-1-碘苯 | 101335-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-1-碘苯
• 中文别名: 2-氯-4-氟碘苯；2-氯-4-氟-1-苯基碘
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-1-iodobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoroiodobenzene
• CAS: 101335-11-9
• 化学式: C₆H₃ClFI
• mdl: MFCD00051774
• 分子量: 256.446
• InChiKey: POTCKVPDYXEGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  2.008±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96-98°C/15mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的库房中，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-1-碘苯 在 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-[3-Amino-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  CH563331

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 、 sodium nitrite 生成 2-氯-4-氟-1-碘苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-[1-[1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-enyl]benzaldehyde 、 2-氯-4-氟-1-碘苯 在 2-氯-4-氟-1-碘苯 作用下， 生成 (E)-4-(2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)but-1-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2015, 58, 4888-4904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular transthioetherification of aryl halides with thioethers and thioesters
  作者：Yahui Li、Gao Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c9sc05532k

  日期：——

  Functional group transfer reactions are an important synthetic tool in modern organic synthesis. Herein, we developed a new palladium-catalyzed intermolecular transthioetherification reaction of aryl halides with thioethers and thioesters. The synthetic utility and practicality of this catalytic protocol are demonstrated in a wide range of successful transformations (>70 examples). This catalytic protocol

  官能团转移反应是现代有机合成中重要的合成工具。本文中，我们开发了一种新的钯催化的芳基卤化物与硫醚和硫酯的分子间反硫醚化反应。该催化方案的合成实用性和实用性已在许多成功的转化中得到证明（> 70个例子）。该催化方案也适用于羰基化偶联方法，并且已经实现了芳基卤化物的羰基化甲基硫代酯化的第一个实例。值得注意的是，这项工作还提供了一种使用天然产物（例如蛋氨酸和硒代蛋氨酸）作为官能团来源的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049263A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE SUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2018091153A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (l-A): wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent "A" group. The invention also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (l-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本发明涉及新型的取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(l-A)：其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性雌激素受体调节剂片段，该片段包含与邻近的“A”基团相连的芳基或杂芳基。本发明还涉及化合物(l-A)的制备方法以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的医疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019168866A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  Substituted cyclohexyl chemical entities of Formula (I): wherein Ra, G, and Rb have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by nociceptin activity or dopamine signaling; treating neurological disorders, neurodegenerative diseases, depression, and schizophrenia; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including renal, respiratory, gastrointestinal, liver, genitourinary, metabolic, and inflammatory disorders.

  取代的环己基化学实体，其具有公式(I)：其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值，以及包含此类化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性疗法；调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病；治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症；增强认知和运动训练的效率；治疗外周疾病，包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
• [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012032014A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。