methyl 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-bromobutanoate | 76338-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-bromobutanoate
• 英文别名: methyl N^α-benzyloxycarbonylamino-γ-bromobutyrate；Methyl 4-bromo-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoate；methyl 4-bromo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 76338-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₄
• 分子量: 330.178
• InChiKey: VGIFEXOZPQIHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-bromobutanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 作用下， 生成 1-Cbz-氨基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-Aminocyclopropanecarboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  强碱试剂作用于甲基Nα-苄氧羰基氨基-γ-溴丁酸酯，得到1-氨基环丙氨基甲酸衍生物，其结构由1H NMR、13C NMR和IR光谱确定。根据IR光谱，结晶态甲基1-苄氧羰基氨基环丙氨基甲酸酯中的尿素CO-NH基团存在于cis(E)构象，溶解后转变为trans(Z)形式。NMR光谱显示，α-氨基-γ-溴丁酸酸催化酯化伴随着共价键结合的溴原子被氯原子取代。

  DOI：

  10.1135/cccc19822291
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4-bromobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha amino acid dihydrochalcones

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的Dihydrochalcones，其中X为H或OH，R为低级烷基。这些材料可用作食品的甜味剂。公开了一种使用新型中间体制备这些化合物的方法，以及主题Dihydrochalcones的酸和碱中和产物。

  公开号：

  US04226804A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005883A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20110046089A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R a , R b , n, W and Z are as defined in the application, their preparation and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及式I化合物的制备及其用途，式中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z的定义如申请中所述，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关状况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓症。
• [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009125366A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, R5, Ra, Rb, n, W and Z are as defined in the application, their preparation and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z如申请中所定义，它们的制备以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓。
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164924A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates herbicidal combinations and their use in controlling plants or inhibiting plant growth. In particular, herbicidal combinations of the invention comprise at least one pyridazine derivative of Formula (I) as defined herein, in combination with at least one further herbicide that is a pyrrolidinone derivatives of the Formula (II) as defined herein.

  本发明涉及除草剂组合物及其在控制植物或抑制植物生长中的应用。具体而言，本发明的除草剂组合物包括本文所定义的至少一种吡啶二嗪衍生物（式（I）），与本文所定义的至少一种吡咯烷酮衍生物（式（II））的进一步除草剂的组合。