(5-amino-3-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 956440-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-amino-3-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 956440-82-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: GTQNYOZGFCLNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-3-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有功能复杂性的新型抗结核分枝杆菌InhA片段库的筛选

  摘要：

  我们在此报告的研究结果为在筛选结核分枝杆菌InhA等蛋白质靶标时在片段中包含功能组复杂性 (FGC) 的好处提供了支持。我们表明 InhA 片段活性物质与 FGC 在精加工过程中保持其结合姿势。此外，功能组手柄的弱片段命中也允许轻松的片段精加工，以提供新颖且有效的 InhA 抑制剂，并具有良好的配体效率指标以进行优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700774
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 、 肼基乙酸乙酯 以 氯苯 为溶剂， 生成 (5-amino-3-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00035

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002217A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• PYRAZOLOPYRIDAZINES AND METHODS FOR TREATING RETINAL-DEGENERATIVE DISEASES AND HEARING LOSS ASSOCIATED WITH USHER SYNDROME
  申请人：Usher III Initiative

  公开号：US20140121197A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Compounds, compositions and methods for the treatment of retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa, Leber's congenital Amaurosis, Syndromic retinal degenerations, age-related macular degeneration and Usher Syndrome, and hearing loss associated with Usher Syndrome are described herein.

  本文描述了用于治疗视网膜退行性疾病（如视网膜色素变性症、勒伯先天性失明、综合性视网膜退行、老年性黄斑变性和阿什尔综合征）以及与阿什尔综合征相关的听力损失的化合物、组合物和方法。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021458B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• Heteroaromatic derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11136311B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478675B1

  公开（公告）日：2020-04-22