2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzeneacetonitrile | 365572-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzene Acetonitrile；2-(2-bromo-4-methoxy-5-propan-2-yloxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 365572-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: HMIMQSYMUHXERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  363.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzeneacetonitrile 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Bromo-4-methoxy-5-propan-2-yloxyphenyl)-5-(4-propan-2-yloxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳环加兰他敏类似物：4a，5,9,10,11,12-六氢-6 H-苯并[ b ]环庚[ cd ]苯并呋喃

  摘要：

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390626
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1-溴-2-(氯甲基)-5-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳环加兰他敏类似物：4a，5,9,10,11,12-六氢-6 H-苯并[ b ]环庚[ cd ]苯并呋喃

  摘要：

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390626

文献信息

• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Derivatives and analogs of galanthamine
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft

  公开号：US07166588B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  New compounds of general formula I

  新化合物的一般公式为I。
• NEUE DERIVATE UND ANALOGA VON GALANTHAMIN
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft

  公开号：EP1181294B1

  公开（公告）日：2004-03-31
• US7166588B2
  申请人：——

  公开号：US7166588B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Carbocyclic galanthamin analogs: 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]cyclohepta[<i>cd</i>]benzofurans
  作者：Matthias Treu、Christian Hametner、Johannes Frohlich、Ulrich Jordis、Kurt Mereiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390626

  日期：2002.11

  The synthesis of a novel unnatural carbocyclic analog of the acetylcholine esterase inhibitor galanthamine with a K3[Fe(CN)6] promoted oxidative tandem cyclization as the key step is reported.

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。