8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol | 943226-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol
• 英文别名: (1S,3R,9S,11R,13S,18R)-16,16-ditert-butyl-9,11-dimethyl-7-prop-2-enyl-2,8,12,15,17-pentaoxa-16-silatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadecan-6-ol
• CAS: 943226-66-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₆Si
• 分子量: 482.733
• InChiKey: FPEKRWYRWUVWLY-DXOILCLJSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 1,2-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-8-hydroxy-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lead(II) chloride 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 三正丁基氢锡 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970

文献信息

• Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a <i>C</i>-Glycoside Centered Strategy
  作者：Scott W. Roberts、Jon D. Rainier

  DOI：10.1021/ol0707970

  日期：2007.5.1

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.