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3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-3-ol | 54288-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-3-ol
英文别名
3-phenyl-tetrahydro-thiopyran-3-ol;3-Phenyl-thiacyclohexanol-(3);3-Phenylthian-3-ol;3-phenylthian-3-ol
3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-3-ol化学式
CAS
54288-62-9
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
DGJVSQKTMWQMPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-3-ol二溴二氟甲烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气间氯过氧苯甲酸三氟乙酸叔丁醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -78.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 3-苯基环戊烯
    参考文献:
    名称:
    通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜:制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法
    摘要:
    开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性(高达 98% ee)生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合,该反应提供了一种获得具有优异对映选择性(高达 97% ee)和高产率(高达 94%)的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。
    DOI:
    10.1021/ja306731u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜:制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法
    摘要:
    开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性(高达 98% ee)生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合,该反应提供了一种获得具有优异对映选择性(高达 97% ee)和高产率(高达 94%)的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。
    DOI:
    10.1021/ja306731u
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Chiral Sulfones by Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: A Facile Approach to the Preparation of Chiral Allylic and Homoallylic Compounds
    作者:Taigang Zhou、Byron Peters、Matías F. Maldonado、Thavendran Govender、Pher G. Andersson
    DOI:10.1021/ja306731u
    日期:2012.8.22
    A highly efficient and enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of unsaturated sulfones was developed. Chiral cyclic and acyclic sulfones were produced in excellent enantioselectivities (up to 98% ee). Coupled with the Ramberg-Bäcklund rearrangement, this reaction offers a novel route to chiral allylic and homoallylic compounds in excellent enantioselectivities (up to 97% ee) and high yields (up
    开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性(高达 98% ee)生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合,该反应提供了一种获得具有优异对映选择性(高达 97% ee)和高产率(高达 94%)的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。
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