2-acetylamino-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester | 1007873-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-acetylamino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester；methyl 2-acetamido-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1007873-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₄
• 分子量: 253.23
• InChiKey: SAGPBQDTSLQMRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester 、 甲氧苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67.742%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Lewis碱催化α-乙酰氨基-β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化：直接构建α，β-二氨基酸衍生物的方法

  摘要：

  研究了路易斯碱有机催化的α-乙酰氨基-β-烯胺基酯的不对称氢化硅烷化。在各种手性Lewis碱催化剂中，发现一种由L丝氨酸衍生的新型催化剂是最有效的催化剂，它可以促进反应，从而以高收率（高达99％）提供一系列α，β-二氨基酸衍生物，优异的对映选择性（高达98％ee）和中等非对映选择性（高达80:20 dr）。一种产品的绝对构型由X射线晶体学分析确定。此外，还提出了反应的机理和过渡态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300184
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-acetylamino-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Lewis碱催化α-乙酰氨基-β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化：直接构建α，β-二氨基酸衍生物的方法

  摘要：

  研究了路易斯碱有机催化的α-乙酰氨基-β-烯胺基酯的不对称氢化硅烷化。在各种手性Lewis碱催化剂中，发现一种由L丝氨酸衍生的新型催化剂是最有效的催化剂，它可以促进反应，从而以高收率（高达99％）提供一系列α，β-二氨基酸衍生物，优异的对映选择性（高达98％ee）和中等非对映选择性（高达80:20 dr）。一种产品的绝对构型由X射线晶体学分析确定。此外，还提出了反应的机理和过渡态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300184

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09