2-氯-4-环丁基嘧啶 | 1215072-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-环丁基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclobutylpyrimidine
• CAS: 1215072-90-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• 分子量: 168.626
• InChiKey: QVNRRVVLYBTXPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-环丁基嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-2-(1-(6-(5-(((4-cyclobutylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3- triazol-4-yl)-2-ethylpyridin-3-yl)piperidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 cyclobutyl magnesium chloride 在 iron(III)-acetylacetonate 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到2-氯-4-环丁基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2011075560A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as Syk inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08735417B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE-PYRIDINE SUBSTITUTED PYRROLIDINYL AND TETRAHYDRO-2H-PYRANYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ACIDE PYRROLIDINYL ET TÉTRAHYDRO-2 H-PYRANYL ACÉTIQUE À SUBSTITUTION PAR TRIAZOLE-PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022232459A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  This application relates to novel triazole-pyridine substituted pyrrolidinyl, tetrahydro-2H-pyranyl, cyclohexyl, and piperidinyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  本申请涉及新型三唑-吡啶取代的吡咯烷基、四氢-2H-吡喃基、环己基和哌啶基乙酸化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗与溶血磷脂酸受体（LPA）失调相关的疾病的药物的用途。