5,5-Bis(p-methoxybenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 239089-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Bis(p-methoxybenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 239089-25-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: YTEANRCZTUGAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Bis(p-methoxybenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Azadirachtin: An Efficient Asymmetric Synthesis of the Highly Functionalized Tricyclic Decalin Part of Azadirachtin

  摘要：

  通过对几种结构相关的三烯的分子内 Diels - Alder 反应的详细研究，我们以良好的收率构建出了所需的三环癸醛基氮杂萘素，其 C1 和 C3 处的δ-羟基为 C8 处的含氧取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8224
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-Bis(p-methoxybenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成研究：印za素高度功能化的十氢化萘部分的构建

  摘要：

  描述了天然存在的对映体中印za素的左链段的构建。关键反应是分子内Diels-Alder反应，该反应在热条件下进行以选择性地提供高度官能化的十氢化萘化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00755-8

文献信息

• Synthetic studies on azadirachtin: Construction of the highly functionalized decalin moiety of azadirachtin
  作者：Jun Ishihara、Yuuko Yamamoto、Naoki Kanoh、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00755-8

  日期：1999.6

  Construction of the left segment of azadirachtin in naturally occurring enantiomer is described. The key reaction is an intramolecular Diels-Alder reaction, which was performed under thermal conditions to afford the highly functionalized decalin compounds selectively.

  描述了天然存在的对映体中印za素的左链段的构建。关键反应是分子内Diels-Alder反应，该反应在热条件下进行以选择性地提供高度官能化的十氢化萘化合物。
• Synthetic Studies on Azadirachtin: An Efficient Asymmetric Synthesis of the Highly Functionalized Tricyclic Decalin Part of Azadirachtin
  作者：Yuuko Yamamoto、Jun Ishihara、Naoki Kanoh、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-2000-8224

  日期：——

  The detailed examination of intramolecular Diels - Alder reactions of several structurally related trienes led to construction of the desired tricyclic decalin moiety of azadirachtin with the α-hydroxyl groups at C1 and C3 as the oxygenated substituent at C8 in the naturally occurring form in good yields.

  通过对几种结构相关的三烯的分子内 Diels - Alder 反应的详细研究，我们以良好的收率构建出了所需的三环癸醛基氮杂萘素，其 C1 和 C3 处的δ-羟基为 C8 处的含氧取代基。