Dimethyl-[2-(2,4,6-triisopropyl-phenylphosphanyl)-benzyl]-amine | 918148-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-[2-(2,4,6-triisopropyl-phenylphosphanyl)-benzyl]-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphenyl]methanamine
• CAS: 918148-12-6
• 化学式: C₂₄H₃₆NP
• 分子量: 369.53
• InChiKey: SEAHYBASUCEFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-[2-(2,4,6-triisopropyl-phenylphosphanyl)-benzyl]-amine 、 乙醚 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到K(((2,4,6-isopropyl)3C6H2)(C6H4-2-(CH2NMe2))P)*0.5Et2O
  参考文献：
  名称：

  碱金属和镧的氨基官能化二芳基磷化物配合物。

  摘要：

  可以从Li（C6H4-2-CH2NMe2）和相应的二氯膦之间的反应中以高收率分离仲膦Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PH [Ar = mes（3），Tripp（4）] LiAlH4 [mes = 2,4,6-Me3C6H2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2]。用BunLi对3或4进行金属化，得到相应的锂化合物；分离出3的锂衍生物作为分离的离子对络合物[Li（12-crown-4）2] [（mes）（C6H4-2-CH2NMe2）P] .THF（5）。锂络合物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PLi与NaOBut或KOBut进行复分解反应，得到较重的碱金属磷化物{Ar（C6H4-2-CH2NMe2）P} M.1 / 2OEt2 [Ar = mes，M = Na（8），K（9）；Ar = Tripp，M = K（10）]。9与LaI3（THF）4之间的复分解反应仅产生难处理的

  DOI：

  10.1039/b601938b
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Dimethyl-[2-(2,4,6-triisopropyl-phenylphosphanyl)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  碱金属和镧的氨基官能化二芳基磷化物配合物。

  摘要：

  可以从Li（C6H4-2-CH2NMe2）和相应的二氯膦之间的反应中以高收率分离仲膦Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PH [Ar = mes（3），Tripp（4）] LiAlH4 [mes = 2,4,6-Me3C6H2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2]。用BunLi对3或4进行金属化，得到相应的锂化合物；分离出3的锂衍生物作为分离的离子对络合物[Li（12-crown-4）2] [（mes）（C6H4-2-CH2NMe2）P] .THF（5）。锂络合物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PLi与NaOBut或KOBut进行复分解反应，得到较重的碱金属磷化物{Ar（C6H4-2-CH2NMe2）P} M.1 / 2OEt2 [Ar = mes，M = Na（8），K（9）；Ar = Tripp，M = K（10）]。9与LaI3（THF）4之间的复分解反应仅产生难处理的

  DOI：

  10.1039/b601938b

文献信息

• Amino-functionalised diarylphosphide complexes of the alkali metals and lanthanum
  作者：Keith Izod、Stephen T. Liddle、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1039/b601938b

  日期：——

  }M.1/2OEt2 [Ar = mes, M = Na (8), K (9); Ar = Tripp, M = K (10)]. Metathesis reactions between 9 and LaI3(THF)4 give only intractable products; in contrast, a metathesis reaction between 10 and LaI3(THF)4 yields the heteroleptic complex (Tripp)(C6H4-2-CH2NMe2)P}2LaI (11). Compound 11 reacts cleanly with KN(SiMe3)2} to give (Tripp)(C6H4-2-CH2NMe2)P}2LaN(SiMe3)2} (14). Compounds 3-5, 8-11 and 14

  可以从Li（C6H4-2-CH2NMe2）和相应的二氯膦之间的反应中以高收率分离仲膦Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PH [Ar = mes（3），Tripp（4）] LiAlH4 [mes = 2,4,6-Me3C6H2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2]。用BunLi对3或4进行金属化，得到相应的锂化合物；分离出3的锂衍生物作为分离的离子对络合物[Li（12-crown-4）2] [（mes）（C6H4-2-CH2NMe2）P] .THF（5）。锂络合物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PLi与NaOBut或KOBut进行复分解反应，得到较重的碱金属磷化物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）P} M.1 / 2OEt2 [Ar = mes，M = Na（8），K（9）；Ar = Tripp，M = K（10）]。9与LaI3（THF）4之间的复分解反应仅产生难处理的