(3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-(ethyl ester) | 123486-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-(ethyl ester)
• 英文别名: (3aS,4S,7aR)-5-ethoxycarbonyl-6,7a-dimethyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3aH-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 123486-75-9
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₂O₅
• 分子量: 412.365
• InChiKey: JLKMFVAOMMYFQH-SUNYJGFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-(ethyl ester) 在 4-二甲氨基吡啶 、 Claisen's alkali 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 diethyl (-)-(3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifuoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides with 1,4-dihydropyridines and conformational analysis of isoxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a036
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-trifluoromethylphenyl)but-3-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-(ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides with 1,4-dihydropyridines and conformational analysis of isoxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a036

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides with 1,4-dihydropyridines and conformational analysis of isoxazolo[5,4-b]pyridines
  作者：Michael D. Taylor、Richard J. Himmelsbach、Brian E. Kornberg、John Quin、Elizabeth Lunney、Andre Michel

  DOI：10.1021/jo00284a036

  日期：1989.11