2-氯-4-甲基-N-苯乙基苯胺 | 1040055-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-N-苯乙基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-N-phenethylaniline
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 1040055-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• mdl: MFCD11177974
• 分子量: 245.752
• InChiKey: FMZSEAAJAGJOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯乙基乙酰胺 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲基-N-苯乙基苯胺 、 7-methyl-4-phenethyl-2H-benzo[1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Jia-Zhou; Li, Zhu-Bo; Yang, Hao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 2947 - 2950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile C-N Bond Formation: One-Pot Reaction of Phenols and Amines via Smiles Rearrangement
  作者：Hua Zuo、Hao Yang、Zhu-Bo Li、Dong-Soo Shin、Li-Ying Wang、Jia-Zhou Zhou、Hong-Bo Qiao、Xiao Tian、Xiao-Yan Ma

  DOI：10.1055/s-0029-1219190

  日期：2010.2

  arylalkylamines were synthesized in high yields from 2-chlorophenols and amines, activated by chloroacetyl chloride under microwave irradiation (20―60 min) or conventional thermal conditions (3―6 h). The key transformation is believed to proceed via Smiles rearrangement by initial O-alkylation and subsequent cyclization.

  在微波辐射（20-60 分钟）或常规热条件（3-6 小时）下，用氯乙酰氯活化，以 2-氯苯酚和胺为原料，以高收率合成了二芳基胺和芳烷基胺。据信，关键的转化是通过最初的 O-烷基化和随后的环化通过 Smiles 重排进行的。
• Zhou, Jia-Zhou; Li, Zhu-Bo; Yang, Hao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 2947 - 2950
  作者：Zhou, Jia-Zhou、Li, Zhu-Bo、Yang, Hao、He, Xiao-Yan、Wang, Li-Ying、Tian, Xiao、Lv, Ting-Ting、Zuo, Hua

  DOI：——

  日期：——