2-氯-4-甲基-二苯甲酮 | 71549-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-二苯甲酮
• 英文名称: 2-Chlor-4-methyl-benzophenon
• 英文别名: (2-Chloro-4-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 71549-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: ONIUSLYNUDAJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-二苯甲酮 在 MoO₂Cl₂(^tBuBipy) 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37 %的产率得到3-(2-chloro-4-methylphenyl)-5-methyl-1,3-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钼催化芳基氯和氟化物的定向活化

  摘要：

  用苯基溴化镁还原钼前体产生的低价钼物质在温和条件下催化裂解芳香酮中的 C-Cl 或 C-F 键，然后环化生成羟基酞烷 (1,3-二氢- 2-苯并呋喃-1-醇)衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-2187-9441
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-氯-4-甲基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions. IV. Chain Transfer Reaction Involving an Aromatic Hydrogen Atom and Related Reactions of 2-(4'-Methylbenzoyl)-benzenediazonium Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a032

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylethenes
  作者：Jianhui Chen、Chenhui Chen、Chonglei Ji、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00453

  日期：2016.4.1

  Highly enantioselective cobalt-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylethenes was developed by using bench-stable chiral oxazoline iminopyridine–cobalt complexes as precatalysts. A unique o-chloride effect was observed to achieve high enantioselectivity. Easy removal as well as further transformations of the chloro group make this protocol a potentially useful alternative to synthesize various chiral

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612848A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。(式中，A 是 C6-10 芳烯等；R1a、R1b 和 R1c 各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基等；R2 是任选取代的 C6-10 芳基、任选取代的 5 至 12 元单环或多环杂芳酰基、任选取代的 C7-16 芳烷基等；m 是 0 等；n 是 0 至 2 的整数)。
• Synthese einiger α,α-Diphenyl-α-alkoxy-essigsäure-(β-dimethylaminoäthyl)-ester. 9. Mitteilung über Synthese spasmolytischer Körper
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19552880109

  日期：——
• Procédé de préparation de phénylcétones à partir d'halogéno ou trihalogénométhylbenzènes et de composés aliphatiques ou aromatiques trihalogénométhyles
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0092628B1

  公开（公告）日：1985-05-29
• US3981856A
  申请人：——

  公开号：US3981856A

  公开（公告）日：1976-09-21