2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-5-methoxy-imidazo[4,5-b]pyridine | 99445-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-5-methoxy-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(5-methoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-5-nitroaniline
• CAS: 99445-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₃
• 分子量: 313.316
• InChiKey: QNXITWKMVRGKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-5-methoxy-imidazo[4,5-b]pyridine 以 盐酸 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-4H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-phenyl-imidazoles and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及新型2-苯基咪唑及其互变异构体和酸加成盐，特别是具有药用价值的酸加成盐，尤其是对心肌收缩力具有显著效果的药物。公式I的化合物可以通过通常用于类似化合物的方法来制备。

  公开号：

  US04722929A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-dimethylamino-4-nitro-benzoyl)-amino]-2-amino-6-methoxy-pyridine 在 三氯氧磷 、 水 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-5-methoxy-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-phenyl-imidazoles and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-苯基咪唑化合物，其化学式为##STR1##以及它们的互变异构体和酸加合盐，特别是药理学上可接受的酸加合盐，这些化合物展示了有价值的药理学性质，特别是对心肌收缩的影响。公式I的化合物可以通过常规用于类似化合物的方法制备。

  公开号：

  US04722929A1

文献信息

• Neue 2-Phenyl-imidazole, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0149200A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  Die Erfindung betrifft neue 2-Phenyl-imidazole der allgemeinen Formel in der A bis D und R1 bis R3 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels. Die Verbindungen der allgemeinen Formel l können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式中A至D和R1至R3具有权利要求1所述含义的新的2-苯基咪唑、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们的生理上可耐受的酸加成盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对心肌收缩力的影响。 通式l的化合物可以通过类似化合物的惯常工艺制备。
• US4722929A
  申请人：——

  公开号：US4722929A

  公开（公告）日：1988-02-02
• Novel 2-phenyl-imidazoles and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04722929A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  The invention relates to novel 2-phenyl-imidazoles of the formula ##STR1## and the tautomers and acid addition salts thereof, particularly the pharmacologically acceptable acid addition salts, which exhibit valuable pharmacological properties, particularly an effect on the contractility of the heart muscle. The compounds of Formula I may be prepared by methods conventionally used for similar compounds.

  本发明涉及新型2-苯基咪唑及其互变异构体和酸加成盐，特别是具有药用价值的酸加成盐，尤其是对心肌收缩力具有显著效果的药物。公式I的化合物可以通过通常用于类似化合物的方法来制备。