1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 75745-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 75745-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: PYYPCJBOQYQSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到5-(1-acetyl-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮和吡唑啉磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的便捷合成

  摘要：

  摘要 以二苯甲酮和醛为原料，分三步合成了新型查尔酮磺酰胺衍生物。此外，(E)-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one 在四个步骤中被转化为不同的吡唑啉。磺胺类化合物的合成在室温、无溶剂条件下进行，经过简单的后处理得到高纯度的产物，无需使用任何色谱方法进行纯化。评估了所有产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162020030048
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮和吡唑啉磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的便捷合成

  摘要：

  摘要 以二苯甲酮和醛为原料，分三步合成了新型查尔酮磺酰胺衍生物。此外，(E)-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one 在四个步骤中被转化为不同的吡唑啉。磺胺类化合物的合成在室温、无溶剂条件下进行，经过简单的后处理得到高纯度的产物，无需使用任何色谱方法进行纯化。评估了所有产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162020030048

文献信息

• Amine‐functionalized nano‐NaY zeolite for the synthesis of <i>N</i> ‐acetyl pyrazoles and dihydropyrimidines
  作者：Raheleh Razavian Mofrad、Hassan Kabirifard、Mahmood Tajbakhsh、Ghasem Firouzzadeh Pasha

  DOI：10.1002/aoc.6383

  日期：2021.11

  An efficient base-catalyzed synthesis of dihydropyrimidines and N-acetyl pyrazoles is reported using 1-(2-aminoethyl)piperazine-modified nano-NaY zeolite (ZeSi–AP) under mild and green conditions. The structure of the catalyst was identified by using FT-IR, XRD, TGA, DTA, DLS, SEM, TEM, and elemental analyses. This heterogeneous catalyst has many benefits, such as a simple work-up procedure, high product

  据报道，在温和和绿色条件下，使用 1-（2-氨基乙基）哌嗪改性的纳米 NaY 沸石（ZeSi-AP）有效地碱催化合成二氢嘧啶和N-乙酰基吡唑。通过使用FT-IR、XRD、TGA、DTA、DLS、SEM、TEM和元素分析确定了催化剂的结构。这种非均相催化剂具有许多优点，例如后处理程序简单，产品收率高，并且易于再生和重复使用至少四个循环而不会失去其活性。
• Sayed, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 364 - 367
  作者：Sayed, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Novel Chalcone and Pyrazoline Sulfonamide Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：A. P. S. Bonakdar、A. Sadeghi、H. R. Aghaei、K. Beheshtimaal、S. M. R. Nazifi、A. R. Massah

  DOI：10.1134/s1068162020030048

  日期：2020.5

  was converted to different pyrazoline in four steps. The synthesis of sulfonamides was carried out under solvent-free conditions at room temperature and the products were obtained in high purity after a simple work-up without using any chromatography method for purification. All of the products were evaluated for their in vitro antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli

  摘要 以二苯甲酮和醛为原料，分三步合成了新型查尔酮磺酰胺衍生物。此外，(E)-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one 在四个步骤中被转化为不同的吡唑啉。磺胺类化合物的合成在室温、无溶剂条件下进行，经过简单的后处理得到高纯度的产物，无需使用任何色谱方法进行纯化。评估了所有产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。