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1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 75745-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
英文别名
1-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone化学式
CAS
75745-53-8
化学式
C18H17ClN2O2
mdl
——
分子量
328.798
InChiKey
PYYPCJBOQYQSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone氯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到5-(1-acetyl-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    新型查耳酮和吡唑啉磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的便捷合成
    摘要:
    摘要 以二苯甲酮和醛为原料,分三步合成了新型查尔酮磺酰胺衍生物。此外,(E)-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one 在四个步骤中被转化为不同的吡唑啉。磺胺类化合物的合成在室温、无溶剂条件下进行,经过简单的后处理得到高纯度的产物,无需使用任何色谱方法进行纯化。评估了所有产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162020030048
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型查耳酮和吡唑啉磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的便捷合成
    摘要:
    摘要 以二苯甲酮和醛为原料,分三步合成了新型查尔酮磺酰胺衍生物。此外,(E)-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one 在四个步骤中被转化为不同的吡唑啉。磺胺类化合物的合成在室温、无溶剂条件下进行,经过简单的后处理得到高纯度的产物,无需使用任何色谱方法进行纯化。评估了所有产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162020030048
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文献信息

  • Amine‐functionalized nano‐NaY zeolite for the synthesis of <i>N</i> ‐acetyl pyrazoles and dihydropyrimidines
    作者:Raheleh Razavian Mofrad、Hassan Kabirifard、Mahmood Tajbakhsh、Ghasem Firouzzadeh Pasha
    DOI:10.1002/aoc.6383
    日期:2021.11
    An efficient base-catalyzed synthesis of dihydropyrimidines and N-acetyl pyrazoles is reported using 1-(2-aminoethyl)piperazine-modified nano-NaY zeolite (ZeSi–AP) under mild and green conditions. The structure of the catalyst was identified by using FT-IR, XRD, TGA, DTA, DLS, SEM, TEM, and elemental analyses. This heterogeneous catalyst has many benefits, such as a simple work-up procedure, high product
    据报道,在温和和绿色条件下,使用 1-(2-基乙基)哌嗪改性的纳米 NaY 沸石(ZeSi-AP)有效地碱催化合成二氢嘧啶和N-乙酰基吡唑。通过使用FT-IR、XRD、TGA、DTA、DLS、SEM、TEM和元素分析确定了催化剂的结构。这种非均相催化剂具有许多优点,例如后处理程序简单,产品收率高,并且易于再生和重复使用至少四个循环而不会失去其活性。
  • Sayed, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 364 - 367
    作者:Sayed, G. H.
    DOI:——
    日期:——
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