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2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one | 119043-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one
英文别名
2,2,9-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one;2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one;2,2,4-trimethyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one
2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one化学式
CAS
119043-71-9
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
RISNZRGVFBTNDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以3.49 g (96%)的产率得到2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3-dihydro-9-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-amines and derivatives
    摘要:
    本文披露了2,3-二氢-9-甲基-1H-吡咯[1,2-a]吲哚-1-胺及其衍生物、其治疗上可接受的酸盐加成物、其制备方法、使用这些衍生物的方法以及制药组合物。这些衍生物是具有抗缺氧、脑活性和认知激活性质的化学新型药物。
    公开号:
    US04778812A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2,2-二甲基丙酸草酰氯六氟异丙醇 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 29.92h, 生成 1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one 、 2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02851
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文献信息

  • 2,3-dihydro-9-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-amines and derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04778812A1
    公开(公告)日:1988-10-18
    Herein is disclosed 2,3-dihydro-9-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-amines and derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives, and pharmaceutical compositions. The derivatives are chemically novel agents with antihypoxic, cerebroactive, and cognition activating properties.
    本文披露了2,3-二氢-9-甲基-1H-吡咯[1,2-a]吲哚-1-胺及其衍生物、其治疗上可接受的酸盐加成物、其制备方法、使用这些衍生物的方法以及制药组合物。这些衍生物是具有抗缺氧、脑活性和认知激活性质的化学新型药物。
  • US4778812A
    申请人:——
    公开号:US4778812A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
    作者:Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02851
    日期:2015.11.6
    Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
  • Jirkovsky, Ivo; Greenblatt, Lynne; Baudy, Reinhardt, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2278 - 2287
    作者:Jirkovsky, Ivo、Greenblatt, Lynne、Baudy, Reinhardt
    DOI:——
    日期:——
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