2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one | 119043-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one
• 英文别名: 2,2,9-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one；2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one；2,2,4-trimethyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-one
• CAS: 119043-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RISNZRGVFBTNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以3.49 g (96%)的产率得到2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydro-9-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-amines and derivatives

  摘要：

  本文披露了2,3-二氢-9-甲基-1H-吡咯[1,2-a]吲哚-1-胺及其衍生物、其治疗上可接受的酸盐加成物、其制备方法、使用这些衍生物的方法以及制药组合物。这些衍生物是具有抗缺氧、脑活性和认知激活性质的化学新型药物。

  公开号：

  US04778812A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 草酰氯 、 六氟异丙醇 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 1,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one 、 2,3-dihydro-2,2,9-trimethyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851

文献信息

• Jirkovsky, Ivo; Greenblatt, Lynne; Baudy, Reinhardt, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2278 - 2287
  作者：Jirkovsky, Ivo、Greenblatt, Lynne、Baudy, Reinhardt

  DOI：——

  日期：——
• US4778812A
  申请人：——

  公开号：US4778812A

  公开（公告）日：1988-10-18