2-amino-4-undecylthiazole | 133532-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-undecylthiazole
• 英文别名: 4-undecyl-thiazol-2-ylamine；4-Undecyl-thiazol-2-ylamin；2-Thiazolamine, 4-undecyl-；4-undecyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 133532-93-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂S
• mdl: MFCD25908312
• 分子量: 254.44
• InChiKey: OMCQWDPGARETQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-undecylthiazole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfanilic acid-(4-undecyl-thiazol-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Kjoer, 1942, vol. 16, p. 110,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-tridecan-2-one 、 硫脲 在 乙醇 作用下， 生成 2-amino-4-undecylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Kjoer, 1942, vol. 16, p. 110,114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Ureas:  Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase as Hypocholesterolemic Agents
  作者：Andrew D. White、Mark W. Creswell、Alexander W. Chucholowski、C. John Blankley、Michael W. Wilson、Richard F. Bousley、Arnold D. Essenburg、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield、Mark A. Dominick、Martin Neub

  DOI：10.1021/jm960404v

  日期：1996.1.1

  series of diaryl-substituted heterocyclic ureas was prepared, and their ability to inhibit acyl-CoA: cholesterol O-acyltransferase (ACAT) in vitro and to lower plasma total cholesterol in cholesterol-fed animal models in vivo was examined. N-(2,6-Diisopropylphenyl)-N'-tetrazole or isoxazole-substituted heterocyclic ureas proved optimal. A carbon chain of 11-14 carbons substituted 1,3 with respect to the

  制备了一系列的二芳基取代的杂环脲，并研究了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）以及在体内降低由胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇的能力。N-（2,6-二异丙基苯基）-N'-四唑或异恶唑取代的杂环脲被证明是最佳的。相对于胺而言，具有11-14个碳原子取代的1,3的碳链提供了最佳的侧链。烷基链的取代通常会降低活性。在急性胆固醇喂养（C喂养）高胆固醇血症大鼠模型中，以3 mg / kg的剂量剂量的四唑尿素2i降低血浆总胆固醇（TC）67％，在C喂养的狗中降低47％。在预先建立的高胆固醇血症大鼠中，剂量为10 mg / kg的Tetrazole 2i还能降低TC 52％和提高HDL胆固醇113％。
• 2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05162360A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  The present invention provides N-substituted aryl-N'-heterocyclic substituted ureas and thioureas of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl, alkoxy, substituted or unsubstituted benzoyl, substituted or unsubstituted phenyl, amino, substituted amino, or a monocyclic heterocyclic, or a carboxy group; and Het is a substituted monocyclic heterocyclic group containing two hetero atoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; which are useful in treating hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  本发明提供了公式##STR1##中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、取代或未取代苯甲酰基、取代或未取代苯基、氨基、取代氨基或单环杂环基，或羧基的N-取代芳基-N'-杂环取代脲和硫脲；Het为含有两个从氮、氧或硫中选择的杂原子的取代单环杂环基；该化合物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面具有用途。
• US5162360A
  申请人：——

  公开号：US5162360A

  公开（公告）日：1992-11-10