ethyl (4-{[(2-chloro-6-{[(3-chloro-phenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetate | 1198420-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-{[(2-chloro-6-{[(3-chloro-phenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[[2-chloro-6-[(3-chlorophenyl)methoxy]benzoyl]amino]phenyl]acetate；ethyl 2-[4-[[2-chloro-6-[(3-chlorophenyl)methoxy]benzoyl]amino]phenyl]acetate
• CAS: 1198420-35-7
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NO₄
• 分子量: 458.341
• InChiKey: CKEXMDXOPQCRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-{[(2-chloro-6-{[(3-chloro-phenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(4-{[(2-chloro-6-{[(3-chloro-phenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (4-{[(2-chloro-6-{[(3-chloro-phenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1

文献信息

• [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147165A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound selected from the group consisting of: (3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(2- chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; 3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (3-chloro-4-[(5-chloro-2-[(3- chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(5-chloro-2-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}-2- fluorophenyl)acetic acid; 3-chloro-4-[(2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (3-chloro-4-[(2-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(2-chloro-6-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(2-chloro-6-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; 4-[(5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid; (4-[(5-chloro-2-[(3-chlorophenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid; and (4-[(5-chloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-[(5-氯-2-[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；3-氯-4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；3-氯-4-[(2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-[(2-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(2-氯-6-[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；4-[(5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-[(5-氯-2-[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-[(5-氯-2-[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。