2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂-6(11H)- | 1234479-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂-6(11H)-
• 英文名称: 2-chloro-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5,11-dimethyl-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one；2-chloro-5,11-dimethylpyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1234479-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O
• 分子量: 274.71
• InChiKey: LYOSDZFHLPULJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂-6(11H)- 在 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-chloro-5,11-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-yl)-5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过叔酰胺和内酰胺的后期还原官能化合成一般 α-氨基 1,3,4-恶二唑**

  摘要：

  描述了一种铱催化的还原三组分偶联反应，用于从丰富的叔酰胺或内酰胺、羧酸和（N-异氰亚氨基）三苯基正膦合成药用相关的 α-氨基 1,3,4-恶二唑。在温和条件下使用 (<1 mol %) Vaska 络合物 (IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 ) 和四甲基二硅氧烷获得关键的反应性亚胺离子中间体，即各种 α-氨基 1,3,4-恶二唑结构是从羧酸原料偶联伙伴获得的。通过将羧酸偶联配偶体替换为以C、S或N为中心的布朗斯台德酸，可以轻松实现 α-氨基杂二唑合成的扩展，并提供快速、模块化地获得这些所需但难以获得的杂环化合物。催化还原活化步骤的高化学选择性使得 10 种药物分子能够进行后期功能化，包括合成杂二唑融合的药物-药物缀合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202107536
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂-6(11H)-
  参考文献：
  名称：

  The p38-MK2-HuR pathway potentiates EGFRvIII–IL-1β-driven IL-6 secretion in glioblastoma cells

  摘要：

  胶质母细胞瘤(GBM)的微环境中含有高水平的炎症细胞因子白细胞介素6(IL-6),这有助于促进肿瘤进展和侵袭。GBM中常见的表皮生长因子受体变异体III(EGFRvIII)突变与更高的IL-6水平显著相关。此外,GBM肿瘤中升高的IL-1β水平也被认为能激活GBM细胞并增强IL-6的产生。然而,导致IL-6过度产生GBM中的致癌基因-微环境中的这些内在和外在因素之间的相互作用在很大程度上仍未得到理解。在这里,我们展示了EGFRvIII增强了IL-1β诱导的GBM细胞中的IL-6分泌。重要的是,在表达EGFRvIII的GBM细胞中,p38促分裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和MAPK活化蛋白激酶2(MK2)的抑制剂最有效地减弱了IL-6的产生。在表达EGFRvIII的GBM细胞中,增强的IL-6产生和对药物p38 MAPK和MK2抑制剂的增加的敏感性与增加的依赖MK2的核质穿梭和IL-6 mRNA稳定蛋白——人抗原R(HuR)在胞质的积累相关。IL-1β刺激的p38 MAPK-MK2-HuR途径的激活在携带EGFRvIII的GBM细胞中显著增强了IL-6 mRNA的稳定性。进一步支持p38 MAPK-MK2-HuR途径在GBM炎症环境发展中的作用,在超过50%的被调查的GBM组织中发现了激活的MK2,并且与较低级别和继发性GBM相关。总的来说,p38 MAPK-MK2-HuR信号可能增强内在(EGFRvIII)和外在(IL-1β)因素发展GBM炎症环境的潜力。因此,进一步改进针对p38 MAPK、MK2和HuR的脑渗透和抗炎抑制剂可能有助于阻止低级别胶质瘤进展为侵袭性GBM。

  DOI：

  10.1038/onc.2014.225

文献信息

• METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20160176916A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application provides bifunctional compounds which act as protein degradation inducing moieties. The present application also relates to methods for the targeted degradation of endogenous proteins through the use of the bifunctional compounds that link a cereblon-binding moiety to a ligand that is capable of binding to the targeted protein which can be utilized in the treatment of proliferative disorders. The present application also provides methods for making compounds of the application and intermediates thereof.

  本申请提供了作为蛋白质降解诱导基团的双功能化合物。本申请还涉及通过使用将结合脑白质蛋白的基团与能够结合到靶向蛋白的配体相连的双功能化合物来实现内源蛋白的靶向降解的方法，该方法可用于治疗增殖性疾病。本申请还提供了制备本申请化合物及其中间体的方法。
• [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148440A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.

  这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞（例如T细胞（CAR-T））治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法，例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征，通过靶向蛋白质降解。
• [EN] TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION WITH HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉGRADATION MODULABLE DE PROTÉINE ENDOGÈNE AVEC DES COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148443A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.

  本发明提供了一种在体内调节基因表达的方法，避免了与CRISPR内源蛋白敲除或敲入策略以及提供单个核苷酸修正或改变的策略相关的问题。该发明包括将编码靶向蛋白（dTAG）的异双功能化合物的核苷酸插入基因组中，与编码感兴趣的内源表达蛋白的基因的核苷酸序列同框，表达后产生内源蛋白-dTAG杂交蛋白。这允许使用异双功能化合物对dTAG和融合的内源蛋白进行靶向蛋白降解。
• Discovery of a Series of 5,11-Dihydro-6<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]pyrimido[5,4-<i>b</i>][1,4]diazepin-6-ones as Selective PI3K-δ/γ Inhibitors
  作者：Fleur M. Ferguson、Jing Ni、Tinghu Zhang、Bethany Tesar、Taebo Sim、Nam Doo Kim、Xianming Deng、Jennifer R. Brown、Jean J. Zhao、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00209

  日期：2016.10.13

  is an established therapeutic strategy for treatment of hematological malignancies. Reported molecules targeting PI3K-δ/γ selectively are chemically similar and based upon isoquinolin-1(2H)-one or quinazolin-4(3H)-one scaffolds. Here we report a chemically distinct series of potent, selective PI3K-δ/γ inhibitors based on a 5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one scaffold with comparable

  PI3K-δ和PI3K-γ的双重抑制是血液恶性肿瘤的既定治疗策略。报道的选择性靶向PI3K-δ/γ的分子在化学上是相似的，并且基于异喹啉-1（2 H）-one或喹唑啉-4（3 H）-one支架。在这里，我们报告了基于5,11-二氢-6 H-苯并[ e ]嘧啶[5,4- b ] [1,4]二氮杂-6-的一系列有效的，选择性的PI3K-δ/γ抑制剂一种支架具有可比的生化效能和对PI3K信号传导的细胞作用。我们设想这些分子将为开发下一代PI3K-δ/γ靶向治疗剂提供有用的线索。
• [EN] PYRIMIDO-DIAZEPINONE KINASE SCAFFOLD COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DCLK1/2-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDO-DIAZÉPINONE KINASE DE TYPE ÉCHAFAUDAGE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR LES DCLK1/2
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018075608A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to use of pyrimido-diazepinone compounds that are able to modulate protein kinases such as doublecortin-like kinase (DCLK1) and doublecortin-like kinase 2 (DCLK2), which are members of serine/threonine-protein kinase family and Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase class of enzymes, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及使用嘧啶二氮杂环己二酮类化合物，这些化合物能够调节蛋白激酶，如双皮质素样激酶（DCLK1）和双皮质素样激酶2（DCLK2），它们是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族和钙/钙调蛋白激酶类酶的成员，并且涉及将这些化合物用于治疗各种疾病、疾病或病况。