2-((2-氯-5-硝基嘧啶-4-基)(甲基)氨基)苯甲酸甲酯 | 66427-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-((2-氯-5-硝基嘧啶-4-基)(甲基)氨基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2-Carbomethoxy-N-methylanilino)-2-chloro-5-nitropyrimidin；Methyl 2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(methyl)amino)benzoate；methyl 2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-methylamino]benzoate
• CAS: 66427-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 322.708
• InChiKey: QEVYSBDKFUBZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  524.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-氯-5-硝基嘧啶-4-基)(甲基)氨基)苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氯-11-甲基-5H-苯并[e]嘧啶[5,4-b][1,4]二氮杂卓-6(11H)-酮
  参考文献：
  名称：

  双皮质素样激酶1抑制剂的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  双皮质素样激酶 1 (DCLK) 是一种微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种癌症中表达上调，并被认为与肿瘤生长和发展有关。 ...

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2287990
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INA SHUICHIRO; MORITA KUNIHIKO; NOGUCHI ISAO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 72+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIMIDINE SEVEN-MEMBERED-RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd

  公开号：EP3424929A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention relates to compounds (I) capable of inhibiting the Mstl/2 protein kinase activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compounds, and uses of the compounds and the pharmaceutical composition comprising the compounds in the preparation of drugs for prompting repair and regeneration of tissues and organs, prompting stem cell proliferation and somatic cell dedifferentiation, immunosuppression, and preventing or treating diseases related to nervous disorders and local ischemia.

  本发明涉及能够抑制Mstl/2蛋白激酶活性的化合物（I）、其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和包含该化合物的药物组合物在制备药物中的用途，以促进组织和器官的修复和再生、促进干细胞增殖和体细胞去分化、免疫抑制，以及预防或治疗与神经紊乱和局部缺血有关的疾病。
• Pyrimidine seven-membered-ring compounds, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd.

  公开号：US10975092B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to compounds (I) capable of inhibiting the Mst1/2 protein kinase activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compounds, and uses of the compounds and the pharmaceutical composition comprising the compounds in the preparation of drugs for prompting repair and regeneration of tissues and organs, prompting stem cell proliferation and somatic cell dedifferentiation, immunosuppression, and preventing or treating diseases related to nervous disorders and local ischemia.

  本发明涉及能够抑制 Mst1/2 蛋白激酶活性的化合物 (I)、其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和包含该化合物的药物组合物在制备药物中的用途，以促进组织和器官的修复和再生、促进干细胞增殖和体细胞去分化、免疫抑制，以及预防或治疗与神经紊乱和局部缺血有关的疾病。
• 一种新型DCLK1抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN114478539B

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明涉及医药技术领域，具体地说，是一种新型DCLK1抑制剂，所述的DCLK1抑制剂为通式(i)的化合物或它们药学上可接受的盐。本发明还涉及上述DCLK1抑制剂的制备方法和应用。本发明的化合物表现出良好的DCLK1酶抑制活性，能通过特异性抑制细胞内和细胞外DCLK1蛋白水平，实现对肿瘤、炎症等疾病的缓解，对急性炎症如急性肺损伤、脓毒症有明显的治疗效果。#imgabs0#
• 一种DCLK1荧光探针及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN117603212A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了一种DCLK1荧光探针或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明将高选择性DCLK1抑制剂DCLK1‑IN‑1作为药效团与环境敏感型荧光团融合，设计了一类环境敏感型DCLK1荧光探针。当探针分子与DCLK1蛋白结合后，蛋白空腔的疏水环境使探针的荧光开启，强度增加，信噪比显著提高，进而实现对DCLK1蛋白的选择性灵敏成像，有望成为深入研究DCLK1生物学和药理学效应的可视化工具。
• 一种DCLK1蛋白降解靶向嵌合体及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN116375713A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明公开了一种化合物或其药用盐，结构通式如下所示：本发明的化合物表现出良好的DCLK1蛋白降解活性，DCLK1蛋白降解活性测试结果显示，以泊马度胺为E3连接酶配体的化合物P‑11、P‑12以及P‑14具有较好的降解活性，且优于以VHL为E3连接酶配体的化合物。