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3-bromo-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 386267-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
——
3-bromo-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
386267-59-0
化学式
C32H21BrO4
mdl
——
分子量
549.42
InChiKey
XOOFDYLLZKLNMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.25
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯3-bromo-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢氧化钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成,这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸,它们以正交保护的方式使用。已经证明,这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18066
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)芘四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮甲苯 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 3-bromo-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成,这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸,它们以正交保护的方式使用。已经证明,这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18066
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文献信息

  • Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
    作者:Claudia Modrakowski、Silvia Camacho Flores、Matthias Beinhoff、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1055/s-2001-18066
    日期:——
    Efficient syntheses of the novel, pyrene containing branched building blocks 10, 13, 22, 25 and of a pyrene based core molecule 16 for the construction of dendrimers are reported. The main tool is a Suzuki cross-coupling. The functional groups for further growth are amines and carboxylic acids, which were used in an orthogonally protected fashion. It was proven that the building blocks could be assembled to a low generation dendrimer 17.
    报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成,这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸,它们以正交保护的方式使用。已经证明,这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
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