ethyl-(8E)-non-9-chloro-8-ene-7-oxoate | 151674-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-(8E)-non-9-chloro-8-ene-7-oxoate
• 英文别名: ethyl (E)-9-chloro-7-oxonon-8-enoate
• CAS: 151674-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 232.707
• InChiKey: NVJYRMWFQPEUFA-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(8E)-non-9-chloro-8-ene-7-oxoate 在 三甲胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 2-(ethyl-6-hexanoate)-2-(3-prop-2-enal)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  β-氯乙烯酮立体选择性合成 Ostopanic 酸的新方法

  摘要：

  摘要 描述了使用 β-氯乙烯基酮作为从庚二酸二乙酯中获得的关键合成子简单有效地立体选择性合成 Ostopanic 酸 I。

  DOI：

  10.1080/00397919308013775
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸氢乙酯 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl-(8E)-non-9-chloro-8-ene-7-oxoate
  参考文献：
  名称：

  β-氯乙烯酮立体选择性合成 Ostopanic 酸的新方法

  摘要：

  摘要 描述了使用 β-氯乙烯基酮作为从庚二酸二乙酯中获得的关键合成子简单有效地立体选择性合成 Ostopanic 酸 I。

  DOI：

  10.1080/00397919308013775

文献信息

• A New Stereoselective Synthesis of Ostopanic Acid via β-Chloro Vinyl Ketone
  作者：U. T. Bhalerao、Sridhar Devalla、L. Dasaradhi、B. Vittal Rao

  DOI：10.1080/00397919308013775

  日期：1993.8

  Abstract A simple and effective stereoselective synthesis of Ostopanic acid I using β-chloro vinyl ketone as a key synthon obtained from diethyl pimeliate is described.

  摘要 描述了使用 β-氯乙烯基酮作为从庚二酸二乙酯中获得的关键合成子简单有效地立体选择性合成 Ostopanic 酸 I。