1-Benzyl-3-methyl-2-methylsulfanyl-1H-indole | 104501-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-methyl-2-methylsulfanyl-1H-indole
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-2-methylsulfanylindole
• CAS: 104501-76-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: UHQRSTBMTFEEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-prop-1-ynylsulfanylaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Benzyl-3-methyl-2-methylsulfanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangements ofN-Aryl-1-alkynesulphenamides into Indoline-2-thiones

  摘要：

  溴镁苯甲酰胺与 1-炔基硫氰酸盐反应生成了标题中的磺酰胺。在苯中加热时，这些苯磺酰胺会发生[3.3]-对位重排，然后中间硫酮环化，生成吲哚啉-2-硫酮。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31400

文献信息

• BAUDIN, J. -B.;BEKHAZI, M.;JULIA, S. A.;RUEL, O.;JONG, R. L. P. DE;BRANDS+, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 956-958
  作者：BAUDIN, J. -B.、BEKHAZI, M.、JULIA, S. A.、RUEL, O.、JONG, R. L. P. DE、BRANDS+

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Rearrangements of<i>N</i>-Aryl-1-alkynesulphenamides into Indoline-2-thiones
  作者：J. -B. Baudin、M. Bekhazi、S. A. Julia、O. Ruel、R. L. P. De Jong、L. Brandsma

  DOI：10.1055/s-1985-31400

  日期：——

  Reaction of bromomagnesium benzenamides with 1-alkynyl thiocyanates affords the title sulphenamides. On heating in benzene, these sulphenamides undergo [3.3]-sigmatropic rearrangements followed by cyclisation of the intermediate thioketenes yielding indoline-2-thiones.

  溴镁苯甲酰胺与 1-炔基硫氰酸盐反应生成了标题中的磺酰胺。在苯中加热时，这些苯磺酰胺会发生[3.3]-对位重排，然后中间硫酮环化，生成吲哚啉-2-硫酮。