3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran | 210685-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran
• 英文别名: N-(3-bromo-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrochromen-6-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 210685-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClNO₄S
• 分子量: 418.696
• InChiKey: RMLXHNDORNYRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-N-(5-formyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0

文献信息

• New tetrahydronaphthalene derivatives as combined thromboxane receptor antagonists and thromboxane synthase inhibitors
  作者：Bernard Cimetière、Thierry Dubuffet、Caroline Landras、Jean-Jacques Descombes、Serge Simonet、Tony J. Verbeuren、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00221-2

  日期：1998.6

  A pyridine group was linked to the tetrahydronaphthalene moiety of the derivatives described in the preceding paper, to afford new combined thromboxane receptor (TP-receptor) antagonists and synthase inhibitors. The most interesting compound 2f inhibits TXA2 synthase with an IC50 value of 0.64 microM and the aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.063 microM and shows a long duration

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochromanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US6013667A
  申请人：——

  公开号：US6013667A

  公开（公告）日：2000-01-11