3-Bromo-6-(4-chloro-benzenesulfonylamino)-2-trimethylsilanyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 210685-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Bromo-6-(4-chloro-benzenesulfonylamino)-2-trimethylsilanyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 210685-05-5
• 化学式: C₂₂H₂₇BrClNO₄SSi
• 分子量: 544.969
• InChiKey: QKIIJHCTCZYQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-6-(4-chloro-benzenesulfonylamino)-2-trimethylsilanyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(7-Bromo-5-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-Bromo-6-(4-chloro-benzenesulfonylamino)-2-trimethylsilanyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0