3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester | 165538-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 165538-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₄S
• 分子量: 435.972
• InChiKey: QNPGAXQHHCXUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0

文献信息

• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05