(R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(4'-methoxyphenyl)propanitrile | 1227402-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(4'-methoxyphenyl)propanitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-cyano-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1227402-93-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: BRZGPAWOAFRBEK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰乙腈 、 N-Boc-4-甲氧基亚苄基胺 在 (DHQ)2PYR 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(4'-methoxyphenyl)propanitrile 、 (S)-3-(N-terc-butoxycarbonylamine)-3-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  β-苯基磺酰基乙腈的催化对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  β-苯基磺酰基乙腈1在N -Boc保护的α-酰胺基砜或亚胺上的有机催化加成反应允许通过曼尼希型反应合成对映体富集的α-未取代的β-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/jo1005872

文献信息

• Catalytic Enantioselective Mannich-Type Reaction with β-Phenyl Sulfonyl Acetonitrile
  作者：Pedro B. González、Rosa Lopez、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/jo1005872

  日期：2010.6.4

  The organocatalytic addition of β-phenyl sulfonyl acetonitrile 1 to either N-Boc-protected α-amido sulfones or imines allowed the synthesis of enantioenriched α-unsubstituted β-amino nitriles through a Mannich-type reaction.

  β-苯基磺酰基乙腈1在N -Boc保护的α-酰胺基砜或亚胺上的有机催化加成反应允许通过曼尼希型反应合成对映体富集的α-未取代的β-氨基腈。