methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-phenylacetate | 1186238-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 1186238-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: VPMHNSJLRFFMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-phenylacetate 在 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到2-benzyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  室温下通过 TFA 促进的氨基-克莱森重排功能化吲哚的模块化发散合成

  摘要：

  报道了一种通过三氟乙酸促进的氨基-克莱森重排模块化和发散合成高度功能化吲哚的概念性新方法。这种无金属协议可以在室温下进行，具有广泛的官能团耐受性。所得吲哚的取代类型可以很容易地通过起始炔丙胺的变化来调整。通过简单的实验操作，所得产物可以很容易地转化为不同附加值的吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00764
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-取代的重氮乙酸盐与2-乙炔基苯胺的环合反应：C2官能化的吲哚的直接合成†

  摘要：

  在温和的反应条件下，铜催化的α-取代的重氮乙酸酯与2-乙炔基苯胺的直接环化反应，生成了C2官能化的吲哚。C2-（羧甲基）吲哚以中等至高收率获得。另外，该方法耐受一系列N-取代的和自由取代的2-乙炔基苯胺。

  DOI：

  10.1039/c3ob42350f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Free-NH Indole 2-Acetamides and Derivatives from Ethyl 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic Carbonates
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Eleonora Filisti

  DOI：10.1055/s-0029-1217377

  日期：2009.7

  The reaction of ethyl 3-(o-trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic carbonates with primary or secondary amines in the presence of Pd 2 (dba) 3 , dppf, and carbon monoxide in THF at 80 °C provides ready access to free-NH indole 2-acetamides. The reaction can be applied to the synthesis of free-NH indole 2-acetic acid methyl esters.

  在 Pd 2 (dba) 3 、dppf 和一氧化碳的存在下，在 80 °C 的 THF 中，3-(o-三氟乙酰氨基芳基)-1-炔丙基碳酸酯与伯胺或仲胺的反应提供了容易获得游离 NH吲哚2-乙酰胺。该反应可用于合成游离NH吲哚2-乙酸甲酯。
• Cp*Co(<scp>iii</scp>)-catalysed selective alkylation of C–H bonds of arenes and heteroarenes with α-diazocarbonyl compounds
  作者：Jayanta Ghorai、Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/c8ob02111b

  日期：——

  Cp*Co(III)-catalysed selective alkylation of directed C–H bonds of arenes and heteroarenes has been accomplished employing donor–acceptor carbenes, derived from α-diazocarbonyl compounds. The developed method allows ready access to various substituted α-(hetero)aryl-α-arylacetic acid derivatives in good to excellent yields. Synthetic utility was also shown through the synthesis of a substituted indole

  Cp * Co（III）催化的芳烃和杂芳烃的直接C-H键选择性烷基化反应是使用衍生自α-重氮羰基化合物的供体-受体碳烯完成的。所开发的方法允许以良好至优异的产率容易地获得各种取代的α-（杂）芳基-α-芳酸衍生物。通过取代的吲哚衍生物（一种抗癌药）的合成也显示出合成效用。
• Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbene Insertion into the N−H Bonds of Aromatic Heterocycles
  作者：Vanessa Arredondo、Stanley C. Hiew、Eugene S. Gutman、Ilandari Dewage Udara Anulal Premachandra、David L. Van Vranken

  DOI：10.1002/anie.201611845

  日期：2017.4.3

  C3‐substituted indoles and carbazoles react with α‐aryl‐α‐diazoesters under palladium catalysis to form α‐(N‐indolyl)‐α‐arylesters and α‐(N‐carbazolyl)‐α‐arylesters. The products result from insertion of a palladium‐carbene ligand into the N−H bond of the aromatic N‐heterocycles. Enantioselection was achieved using a chiral bis(oxazoline) ligand, in many cases with high enantioselectivity (up to 99 %

  C3取代的吲哚和咔唑在钯催化下与α-芳基-α-重氮酯反应形成α-（N-吲哚基）-α-芳基酯和α-（N-咔唑基）-α-芳基酯。产物是由钯-卡宾配体插入芳族N-杂环的NH键中产生的。使用手性双（恶唑啉）配体实现对映体选择性，在许多情况下具有高对映体选择性（最高99％ee）。该方法用于简明合成生物活性咔唑衍生物的核心。
• Ruthenium Catalyzed Directing Group-Free C2-Selective Carbenoid Functionalization of Indoles by α-Aryldiazoesters
  作者：Wai-Wing Chan、Shing-Hin Yeung、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ol9028226

  日期：2010.2.5

  A directing group-free approach for C2-selective carbenoid functionalization of NH-indoles is presented. Using [RuCl2(p-cymene)](2) as catalyst and alpha-aryldiazoesters as carbenoid source, 2-alkylated indoles were obtained in up to 96% isolated yield. Similarly, a regioselective carbenoid functionalization of NH-pyrroles was also achieved.