1-Carbomethoxy-2-methylcyclohexa-1,4-dien | 50983-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Carbomethoxy-2-methylcyclohexa-1,4-dien
• 英文别名: Methyl 2-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 50983-22-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: LGJDSHJEHRVPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbomethoxy-2-methylcyclohexa-1,4-dien 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-1-cyclohexenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的区域选择性反应

  摘要：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的反应显示出一般优先选择与该酯成对的烷基上的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98279-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 2-丁炔酸甲酯 生成 1-Carbomethoxy-2-methylcyclohexa-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的区域选择性反应

  摘要：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的反应显示出一般优先选择与该酯成对的烷基上的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98279-0

文献信息

• BOYD D. R.; BERCHTOLD G. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 9, 2470-2474
  作者：BOYD D. R.、 BERCHTOLD G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective reaction of singlet oxygen with α,β-unsaturated esters
  作者：Michael Orfanopoulos、Christopher S. Foote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98279-0

  日期：1985.1

  The reaction of singlet oxygen with α,β-unsaturated esters shows a general preference for hydrogen abstraction on the alkyl group geminal to the ester.

  单线态氧与α，β-不饱和酯的反应显示出一般优先选择与该酯成对的烷基上的氢。