摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxyphenyldithiophosphonic acid | 169254-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyldithiophosphonic acid
英文别名
Phosphonodithioic acid, (4-methoxyphenyl)-;hydroxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
4-methoxyphenyldithiophosphonic acid化学式
CAS
169254-08-4
化学式
C7H9O2PS2
mdl
——
分子量
220.253
InChiKey
KFRKESGTQHQJEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 4-methoxyphenyldithiophosphonic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以96.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二硫代膦酸和相应镍(II)配合物的无溶剂机械化学合成
    摘要:
    图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂(摩尔比 2:1)中形成,然后对混合物进行精细研磨(机械化学)。在不到 5 分钟的时间内,无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成,并且由于它们以基本定量的产率形成,因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成,因为不会产生废物。重要的是,这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法,其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此,1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O(摩尔比 2:1)之间的反应导致 [Ni{S2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]
    DOI:
    10.1080/10426507.2017.1358717
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    钌配合物的Dithiophosphonates [氩(RO)PS 2 ] -和[的Fc(RO)PS 2 ] -(AR = p -CH 3 OC 6 H ^ 4,FC =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)(η 5 -C 5 H 5))
    摘要:
    的二聚体治疗[(η 6 - p -cymene)的RuCl(μ-Cl)的] 2与Lawesson试剂[ARP(S)(μ-S)] 2(AR = p -C 6 H ^ 4 OME)的THF,得到[ (η 6 - p -cymene)孺{μ-η 1(小号),η 2(小号,小号')-arp(S)S 2 }] 2(1)作为唯一的可分离产物。起始钌化合物中的氯化物被[ArP(S)S 2 ] 2-取代为桥连二硫代lato配体。[Ru(PPh 3)3氯2 ]和[RuHCl(CO)(PPH 3)3 ]与Lawesson在氢氧化铵的存在下试剂,得到双核中性配合物的[Ru(μ-η 1(Ò),η 1(小号),η 1(小号,小号')-ArPOS 2)(PPH 3)2 ] 2(2)和的[Ru(CO)(μ-η 1(Ò),η 2(小号,小号')-ArPOS 2)(PPH 3)] 2(3),其中[ArPOS 2 ] 2-配
    DOI:
    10.1021/om100209k
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯