4-methoxyphenyldithiophosphonic acid | 169254-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenyldithiophosphonic acid
• 英文别名: Phosphonodithioic acid, (4-methoxyphenyl)-；hydroxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 169254-08-4
• 化学式: C₇H₉O₂PS₂
• 分子量: 220.253
• InChiKey: KFRKESGTQHQJEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 4-methoxyphenyldithiophosphonic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以96.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二硫代膦酸和相应镍（II）配合物的无溶剂机械化学合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [Ni{S2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1358717
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxyphenyldithiophosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  钌配合物的Dithiophosphonates [氩（RO）PS 2 ] -和[的Fc（RO）PS 2 ] -（AR = p -CH 3 OC 6 H ^ 4，FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H 5））

  摘要：

  的二聚体治疗[（η 6 - p -cymene）的RuCl（μ-Cl）的] 2与Lawesson试剂[ARP（S）（μ-S）] 2（AR = p -C 6 H ^ 4 OME）的THF，得到[ （η 6 - p -cymene）孺{μ-η 1（小号），η 2（小号，小号'）-arp（S）S 2 }] 2（1）作为唯一的可分离产物。起始钌化合物中的氯化物被[ArP（S）S 2 ] 2-取代为桥连二硫代lato配体。[Ru（PPh 3）3氯2 ]和[RuHCl（CO）（PPH 3）3 ]与Lawesson在氢氧化铵的存在下试剂，得到双核中性配合物的[Ru（μ-η 1（Ò），η 1（小号），η 1（小号，小号'）-ArPOS 2）（PPH 3）2 ] 2（2）和的[Ru（CO）（μ-η 1（Ò），η 2（小号，小号'）-ArPOS 2）（PPH 3）] 2（3），其中[ArPOS 2 ] 2-配

  DOI：

  10.1021/om100209k

文献信息

• Ruthenium Complexes with Dithiophosphonates [Ar(RO)PS₂]⁻ and [Fc(RO)PS₂]⁻ (Ar = <i>p</i>-CH₃OC₆H₄, Fc = Fe(η⁵-C₅H₄)(η⁵-C₅H₅))
  作者：Xi-Ying Wang、Yan Li、Qing Ma、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1021/om100209k

  日期：2010.6.28

  [(η6-p-cymene)Ruμ-η1(S),η2(S,S′)-ArP(S)S2}]2 (1) as the sole isolable product. The chlorides in the starting ruthenium compound were substituted by [ArP(S)S2]2− as a bridging dithiolato ligand. Interactions of [Ru(PPh3)3Cl2] and [RuHCl(CO)(PPh3)3] with Lawesson’s reagent in the presence of ammonium hydroxide gave the dinuclear neutral complexes [Ru(μ-η1(O),η1(S),η1(S,S′)-ArPOS2)(PPh3)2]2 (2) and [Ru(CO)(μ-η1(O)

  的二聚体治疗[（η 6 - p -cymene）的RuCl（μ-Cl）的] 2与Lawesson试剂[ARP（S）（μ-S）] 2（AR = p -C 6 H ^ 4 OME）的THF，得到[ （η 6 - p -cymene）孺μ-η 1（小号），η 2（小号，小号'）-arp（S）S 2 }] 2（1）作为唯一的可分离产物。起始钌化合物中的氯化物被[ArP（S）S 2 ] 2-取代为桥连二硫代lato配体。[Ru（PPh 3）3氯2 ]和[RuHCl（CO）（PPH 3）3 ]与Lawesson在氢氧化铵的存在下试剂，得到双核中性配合物的[Ru（μ-η 1（Ò），η 1（小号），η 1（小号，小号'）-ArPOS 2）（PPH 3）2 ] 2（2）和的[Ru（CO）（μ-η 1（Ò），η 2（小号，小号'）-ArPOS 2）（PPH 3）] 2（3），其中[ArPOS 2 ] 2-配
• Solvent-free mechanochemical synthesis of dithiophosphonic acids and corresponding nickel(II) complexes
  作者：Tomilola J. Ajayi、Michael N. Pillay、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1080/10426507.2017.1358717

  日期：2017.11.2

  from conventional methods in forming dithiophosphonic acids where the use of organic solvents, added heat, long reaction times and lower yields are commonplace. We further demonstrate that nickel(II) complexes can form directly from the in situ generated acids. Thus, the reaction between 1–4 and NiCl2 ‧ 6 H2O (molar ratio 2:1) lead to complexes of the type [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2] [R = H, (5); Me

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]