4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pyren-1-yl)-phenyl-1-yl-1,3,2-dioxaborolane | 386267-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pyren-1-yl)-phenyl-1-yl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-pyren-1-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pyren-1-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 386267-33-0
• 化学式: C₂₈H₂₅BO₂
• 分子量: 404.316
• InChiKey: SUNXRCUSWHLBRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pyren-1-yl)-phenyl-1-yl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 ethyl 2,6-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-4'-pyren-1-yl-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)芘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pyren-1-yl)-phenyl-1-yl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066

文献信息

• Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
  作者：Claudia Modrakowski、Silvia Camacho Flores、Matthias Beinhoff、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1055/s-2001-18066

  日期：——

  Efficient syntheses of the novel, pyrene containing branched building blocks 10, 13, 22, 25 and of a pyrene based core molecule 16 for the construction of dendrimers are reported. The main tool is a Suzuki cross-coupling. The functional groups for further growth are amines and carboxylic acids, which were used in an orthogonally protected fashion. It was proven that the building blocks could be assembled to a low generation dendrimer 17.

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。