6-methanesulfonyloxyundecane | 390393-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methanesulfonyloxyundecane
• 英文别名: 6-undecanyl methanesulfonate；undecan-6-yl methanesulfonate
• CAS: 390393-96-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃S
• 分子量: 250.403
• InChiKey: VMTTVVCUCHWEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methanesulfonyloxyundecane 在 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 一水合肼 、 4-甲氧基苯酚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 3-fluoroundecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-methanesulfonyloxyundecane 、 6-十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  Anti-fungal agents

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.9，J，K，Z和Het如所述。 公式I的化合物可用作治疗真菌感染的药剂。

  公开号：

  US05236900A1

文献信息

• Process for preparation of a benzofuran derivative
  申请人：——

  公开号：US20030204100A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  An industrially useful process for producing benzofuran derivatives of formula (1) 1 by formylating a compound of formula (2) 2 (where A 1 is a protective group), followed by reaction with a compound of formula (4) 3 (where X 1 is a halogen atom), then performing a cyclizing reaction and subsequently performing a reaction for hydroxyl group deprotection.

  一种用于生产苯并呋喃衍生物的工业上有用的过程，首先通过对式(2)的化合物进行甲酰化（其中A1是保护基），然后与式(4)的化合物（其中X1是卤素原子）发生反应，随后进行环化反应，最后进行羟基去保护的反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1304328A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  An industrially useful process for producing benzofuran derivatives of formula (1) by formylating a compound of formula (2) (where A1 is a protective group), followed by reaction with a compound of formula (4) (where X1 is a halogen atom), then performing a cyclizing reaction and subsequently performing a reaction for hydroxyl group deprotection.

  一种生产式（1）苯并呋喃衍生物的工业实用工艺 将式（2）化合物（其中 A1 为保护基）甲酰化，然后与式（4）化合物反应 (其中 A1 为保护基），然后与式 (4) 的化合物（其中 X1 为卤原子）反应，再进行环化反应 (其中 X1 为卤原子）反应，然后进行环化反应，随后进行羟基脱保护反应。
• US5236900A
  申请人：——

  公开号：US5236900A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US6852867B2
  申请人：——

  公开号：US6852867B2

  公开（公告）日：2005-02-08