3-ethylindole-1-carboxaldehyde | 83824-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethylindole-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 1H-Indole-1-carboxaldehyde, 3-ethyl-；3-ethylindole-1-carbaldehyde
• CAS: 83824-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UWNWSDDTYGTGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  320.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylindole-1-carboxaldehyde 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BISWAS, KSHETRA, M.;DHARA, RABINDRAMATN;ROY, SUMITA;MALLIK, HAIMANTI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4351-4357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-乙基吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-ethylindole-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biswas, K. M.; Dhara, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 632 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diborane as a reducing agent - VI the novel reduction of indole-1-carboxaldehydes to 1-methyl- indoles, di(indolyimethyl) ethers and indolylmethyl indolines
  作者：Kshetra M. Biswas、Rabindranath Dhara、Sumita Roy、Haimanti Mallik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98809-x

  日期：——

  ether() and the indolenine () as the minor products, except . This appears to be the first report on the formation of symmetric ethers in the borane/THF reduction of an oxygen function. The formation of and from and implies that electrophilic substitution takes place primarily at position 3 of 3-substituted indoles, did not form the corresponding probably because of steric hindrance. These results are

  用硼烷/ THF还原吲哚-1-甲醛（- ）可以以42-91％的收率得到1-甲基吲哚（）以及不对称的二（吲哚基甲基）醚（）和吲哚基甲基二氢吲哚（）。次要产品为ether（）和indolenine（），但除外。这似乎是关于氧官能团的硼烷/ THF还原中形成对称醚的第一个报道。的形成和从和意味着电取代主要发生在3-取代的吲哚3位，不形成相应的可能是因为位阻。讨论了有关硼烷/ THF还原的机理，不同产物的来源以及3-取代吲哚中的亲电子取代的结果。
• Biswas, K. M.; Haimanti, Mallik (nee Gosh), Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 927 - 929
  作者：Biswas, K. M.、Haimanti, Mallik (nee Gosh)

  DOI：——

  日期：——
• BISWAS, K. M.;DHARA, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 632-637
  作者：BISWAS, K. M.、DHARA, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• BISWAS, K. M.;MALLIK, HAIMANTI, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 927-929
  作者：BISWAS, K. M.、MALLIK, HAIMANTI

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：MEDICINAL BIOCONVERGENCE RESEARCH CENTER

  公开号：US20220204497A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention pertains to a novel compound having anticancer activity, and a method for producing same, and more specifically, to a novel compound that exhibits excellent anticancer activity by inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and a method for producing same. The compound represented by chemical formula 1 according to the present invention is highly effective in inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and thus can be very advantageously used for the development of agents for treating various diseases, in particular cancer, caused by AIMP2-DX2.