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5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole | 80278-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole
英文别名
——
5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole化学式
CAS
80278-87-1
化学式
C17H19N2OPS
mdl
——
分子量
330.39
InChiKey
NZHXDUDNWOLAHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    24.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂苯腙-2-丁酮 为溶剂, 反应 2.25h, 以83%的产率得到5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole
    参考文献:
    名称:
    研究有机磷化合物-XXXVII 1:δ的合成5从腙-1,2,3- diazaphospholines和吲哚
    摘要:
    2,4-双(4-甲氧基苯基- 1,3,2,4-二硫杂-2,4-二硫化物,1,用甲基酮的苯腙反应,得到Δ 5 -1,2,3- diazaphospholines,3 ;在一个还分离出了2-甲基-3-苯基吲哚(4),环戊酮和环己酮的苯并hydr类似地产生了相应的环化的P-杂环6a,6b,并分别生成了吲哚7a和7b作为副产物。1与1,3-二苯基-2-丙酮的苯hydr的反应是2-苄基-3-苯基吲哚,9,提出了形成二氮杂膦的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98970-7
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文献信息

  • EL-BARBARY A. A.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON 1981, 37, NO 15 2647-2650
    作者:EL-BARBARY A. A.、 LAWESSON S.-O.
    DOI:——
    日期:——
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