1-Methyl-2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 17952-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Methyl-2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 2-acetyl-6-methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；1-Methyl-2-N-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；1-Methyl-2-acetyl-6-methoxy-1,2, 3,4-tetrahydro-β-carboline；2-Acetyl-6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin；6-Methoxy-1-methyl-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbolin；1-(6-methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-2-yl)-1-ethanone；1-(6-methoxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone
• CAS: 17952-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MYKCASYWEDUQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-Acetyl-7-methoxy-3-methyl-9-oxo-1,3,4,9-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-(3,4-b)quinoline derivatives, method for the production and use thereof as a medicament

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的吡咯并［3,4-b］喹啉衍生物，其中X代表氧原子或硫原子。该衍生物具有催眠或镇静作用。

  公开号：

  US06335346B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 、 乙酸酐 在 ammonium hydroxide 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-Methyl-2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as antiproliferative agents

  摘要：

  该文披露了化合物的褪黑激素配方，其中R为氢或被苯基取代的C1到C6直链或支链烷基；R1为氢，取代苯甲基，萘甲基或与R2和五元杂环的两个碳原子一起形成如下基团：其中R1'为C1到C6直链或支链烷酰基，R1"为氢，C1到C6直链或支链烷基或苯基，其可选择性地被一个或多个卤素，氨基，硝基，羟基，烷基，烷氧基或卤代烷基取代；R2为氢，1-吡咯基，1-吡咯基，它被一个或多个烷基或烷氧基取代，该基团-(CH2)m-NHR2'1，其中m为1到3，R2'为苯基磺酰基，苯基可选择性地被烷基取代，或-C（O）-R2"，其中R2"为C1到C6直链或支链烷基，其被从氢，苯基，烷氧基，被苯基取代的烷氧基，羧酸或其烷基酯，氨基甲酰氧基烷基，取代的氨基甲酰氧基烷基和氨基或5-（2-烷酰基）四唑的取代基中选择的一种取代；R3，R4，R5和R6相同或不同，为氢，C1到C6直链或支链烷基，C1到C6直链或支链烷氧基，苯氧基或被一个或多个C1到C6直链或支链烷基取代的苯氧基。这些化合物表现出褪黑激素拮抗剂和抗增殖剂的特性。

  公开号：

  US05314908A1

文献信息

• Melatonin-antagonist .beta.-carboline derivatives and analogues thereof
  申请人：Cemaf

  公开号：US06048868A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention provides .beta.-carboline derivatives useful as components of cosmetic, medicinal, and pharmaceutical compositions. The medicinal and pharmaceutical compositions can be used to induce hypnotic activity in a subject. Methods of producing the .beta.-carboline derivatives are provided as well.

  本发明提供了β-咔唑衍生物，可用作化妆品、药用和制药组合物的组成部分。药用和制药组合物可用于诱导受试者的催眠活动。本发明还提供了制备β-咔唑衍生物的方法。
• METHODS FOR TREATING CANCER AND NON-NEOPLASTIC CONDITIONS
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20120202763A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds that selectively inhibit pathological production of human vascular endothelial growth factor (VEGF) and compositions comprising such Compounds are described. Compounds that inhibit viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein and compositions comprising such Compounds are described. Also described are methods of reducing VEGF using such Compounds and methods for treating cancer and non-neoplastic conditions involving the administration of such Compounds. Further described are methods of inhibiting viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein using such Compounds and methods for treating viral infections involving the administration of such Compounds. The Compounds may be administered as a single agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatments.

  本文介绍了选择性抑制人类血管内皮生长因子（VEGF）病理性产生的化合物以及包含这些化合物的组合物。本文还介绍了抑制病毒复制或病毒RNA或DNA或病毒蛋白质产生的化合物以及包含这些化合物的组合物。同时，本文还介绍了使用这些化合物减少VEGF的方法以及使用这些化合物治疗癌症和非肿瘤性疾病的方法。本文还介绍了使用这些化合物抑制病毒复制或病毒RNA或DNA或病毒蛋白质产生的方法以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法。这些化合物可以作为单一治疗剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用，用于治疗需要这些治疗的人类。
• NOUVEAUX DERIVES DE $g(b)-CARBOLINE ET D'ANALOGUES A STRUCTURE NAPHTALENIQUE AGONISTES DE LA MELATONINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENT
  申请人：CEMAF

  公开号：EP0781281A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• NOUVEAUX DERIVES DE PYRROLO-(3,4-B)QUINOLEINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENT
  申请人：MACEF

  公开号：EP1091959B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• METHODS FOR TREATING NEUROFIBROMATOSIS
  申请人：Cao Liangxian

  公开号：US20120157401A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods for treating neurofibromatosis involving the administration of a compound that selectively inhibits pathological production of human VEGF are described. The compound can be administered as a single-agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatment.