6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 138895-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 138895-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: DHLLVMNZVCBIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(3-chlorobenzyl)-5,6-aminouracil
  参考文献：
  名称：

  Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl) 6-aminouracil 、 3-氯苄溴 在 碘 作用下， 以86%的产率得到6-amino-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-取代的6-氨基尿嘧啶的合成

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷）-6-氨基尿嘧啶与各种烷基-和芳基烷基卤化物，并与tetraacetylribofuranose区域专一于反应的相应的3-取代的-6-氨基尿嘧啶衍生物1 - 10。该反应由AlCl 3催化，或除核糖衍生物外，由碘更有效地催化。所述的新合成提供了首次普遍获得3-取代的6-氨基尿嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80214-q