(Z)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one | 38072-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one
• 英文别名: (Z)-N-Methyl-2-(phenylmethylen)-indolin-3-on；2-Phenyl-methyliden-1-methylindolin-3-on；(2Z)-2-benzylidene-1-methylindol-3-one
• CAS: 38072-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: MAHCZNMNPZKEMT-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of dimerization of Z-N-alkylarylmethylideneindoxyls upon exposure to UV-vis radiation

  摘要：

  N-烷基-2-芳基亚甲基吲哚在紫外线或可见光照射下会发生二聚反应，而不是像早先报道的那样变成环丁烷加合物，而是变成具有许多天然生物碱所特有的螺旋伪吲哚苷片段的螺旋吡喃并[3,2-b]-伪吲哚苷。通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学，确定了螺吡喃假吲哚啉的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1739-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-benzylidene-1-methylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of dimerization of Z-N-alkylarylmethylideneindoxyls upon exposure to UV-vis radiation

  摘要：

  N-烷基-2-芳基亚甲基吲哚在紫外线或可见光照射下会发生二聚反应，而不是像早先报道的那样变成环丁烷加合物，而是变成具有许多天然生物碱所特有的螺旋伪吲哚苷片段的螺旋吡喃并[3,2-b]-伪吲哚苷。通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学，确定了螺吡喃假吲哚啉的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1739-2

文献信息

• Daisley, Roy W.; Elagbar, Zaha A.; Walker, John, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1013 - 1016
  作者：Daisley, Roy W.、Elagbar, Zaha A.、Walker, John

  DOI：——

  日期：——
• New method for the introduction of nitro and amino groups into the arylmethylene substituent of 1-R-2-arylmethylene-3-indolinones
  作者：V. S. Velezheva、V. Yu. Marshakov

  DOI：10.1007/bf00767016

  日期：1992.4
• Tomchin; Marysheva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1181 - 1185
  作者：Tomchin、Marysheva

  DOI：——

  日期：——
• DAISLEY, R. W.;ELAGBAR, Z. A.;WALKER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1013-1016
  作者：DAISLEY, R. W.、ELAGBAR, Z. A.、WALKER, J.

  DOI：——

  日期：——