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13-(4-methoxyphenyl)-6,12,14-trithia-13-phosphadispiro<4.1.4.3>tetradecane 13-sulfide | 82998-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-(4-methoxyphenyl)-6,12,14-trithia-13-phosphadispiro<4.1.4.3>tetradecane 13-sulfide
英文别名
13-(4-Methoxyphenyl)-13-sulfanylidene-6,12,14-trithia-13lambda5-phosphadispiro[4.1.47.35]tetradecane;13-(4-methoxyphenyl)-13-sulfanylidene-6,12,14-trithia-13λ5-phosphadispiro[4.1.47.35]tetradecane
13-(4-methoxyphenyl)-6,12,14-trithia-13-phosphadispiro<4.1.4.3>tetradecane 13-sulfide化学式
CAS
82998-27-4
化学式
C17H23OPS4
mdl
——
分子量
402.607
InChiKey
NFDQXTQUHDQTKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂环戊酮甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到13-(4-methoxyphenyl)-6,12,14-trithia-13-phosphadispiro<4.1.4.3>tetradecane 13-sulfide
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物-XL的研究:酮与2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫化物的反应
    摘要:
    环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫(劳森试剂(LR))在80°反应形成新的螺-1,3,5 ,2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4,在储存时转化为硫化物5和6,不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后,生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实,噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85078-3
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文献信息

  • SCHEIBYE, S.;SHABANA, R.;LAWESSON, S. -O.;ROMMING, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 7, 993-1001
    作者:SCHEIBYE, S.、SHABANA, R.、LAWESSON, S. -O.、ROMMING, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on organophosphorus compounds—XL
    作者:S. Scheibye、R. Shabana、S.-O. Lawesson、C. Rømming
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85078-3
    日期:1982.1
    Cyclohexanone and cyclopentanone react with 2,4 - bis - 4 - methoxyphenyl) - 1,3,2,4 - dithiadiphosphetane 2,4-disulfide (lawesson Reagent (LR) at 80° with formation of new spiro - 1,3,5,2 - trithiaphosphorines 1 and 2, respectively. 2-Methyl and 2-phenylcyclohexanone also react with LR at 80° producing the enethiols 3 and 4, which on storage are transformed into the sulfides 5 and 6. Unsaturated cyclohexanones
    环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫(劳森试剂(LR))在80°反应形成新的螺-1,3,5 ,2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4,在储存时转化为硫化物5和6,不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后,生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实,噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。
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