7-(4-methoxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,5-diphenyl-7-phospha-6,8,9-trithiabicyclo<3.3.1>nonane 7-sulfide | 125611-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,5-diphenyl-7-phospha-6,8,9-trithiabicyclo<3.3.1>nonane 7-sulfide
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-6,6,8,8-tetramethyl-1,5-diphenyl-3-sulfido-2,4,9-trithia-3-phosphoniabicyclo[3.3.1]nonane；3-(4-methoxyphenyl)-6,6,8,8-tetramethyl-1,5-diphenyl-3-sulfido-2,4,9-trithia-3-phosphoniabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 125611-61-2
• 化学式: C₂₈H₃₁OPS₄
• 分子量: 542.791
• InChiKey: PXIJUXIQRHGDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,5-diphenyl-7-phospha-6,8,9-trithiabicyclo<3.3.1>nonane 7-sulfide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2,2,4,4-tetramethyl-1,5-diphenyl-6,7-dithiabicyclo<3.1.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Sulfurization of nonenolizable diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a034
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentanedioic acid 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,5-diphenyl-7-phospha-6,8,9-trithiabicyclo<3.3.1>nonane 7-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Sulfurization of nonenolizable diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a034

文献信息

• Sulfurization of nonenolizable diketones
  作者：Akihiko Ishii、Juzo Nakayama、Meng Xin Ding、Noboru Kotaka、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1021/jo00295a034

  日期：1990.4